Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > homéostasie
homéostasieSynonyme(s)homeostasis |
Documents disponibles dans cette catégorie (103)
Article
Bachmann C ; Franchini M ; van den Bersselaar LR ; Kruijt N ; Voermans NC ; Bouman K ; Kamsteeg EJ ; Knop KC ; Ruggiero L ; Santoro L ; Nevo Y ; Wilmshurst J ; Vissing J ; Sinnreich M ; Zorzato D ; Muntoni F ; Jungbluth H ; Zorzato F ; Treves S | 02/09/2022Article
Article
Les macrophages jouent un rôle essentiel au cours de la régénération musculaire. L’altération de leurs propriétés est observée lors de pathologies chroniques telles que les dystrophies musculaires où ils contribuent au développement de la fibro[...]Article
Dubinin MV ; Starinets VS ; Talanov EY ; Mikheeva IB ; Belosludtseva NV ; Belosludtsev KN | 10/09/2021Article
Article
Article
Nay K ; Jollet M ; Goustard B ; Baati N ; Vernus B ; Pontones M ; Lefeuvre-Orfila L ; Bendavid C ; Rué O ; Mariadassou M ; Bonnieu A ; Ollendorff V ; Lepage P ; Derbré F ; Koechlin-Ramonatxo C | 01/07/2019Article
Lindberg U, Auteur ; Witting N ; Jorgensen SL ; Vissing J ; Rostrup E ; Larsson HB ; Kruuse C | 2017Article
Campione E, Auteur ; Botta A ; Di Prete M ; Rastelli E ; Gibellini M ; Petrucci A ; Bernardini S ; Novelli G ; Bianchi L ; Orlandi A ; Massa R ; Terracciano C | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Torres Sanchez M, Auteur ; Carrier L, Auteur ; Menasché P, Auteur | AFM-TELETHON | 18/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Thèse/Mémoire
Lainé V, Auteur | 2016L’augmentation transitoire de la concentration calcique intracellulaire constitue l’élément déclencheur de nombreux processus physiologiques tels que la fertilisation de l’ovocyte, la contraction ou la mort cellulaire. L’influx de calcium à la s[...]Article
Diokmetzidou A, Auteur ; Soumaka E ; Kloukina I ; Tsikitis M ; Makridakis M ; Varela A ; Davos CH ; Georgopoulos S ; Anesti V ; Vlahou A ; Capetanaki Y | 2016Article
Rusmini P, Auteur ; Crippa V ; Christofani R ; Rinaldi C ; Cicardi ME ; Galbiati M ; Carra S ; Malik B ; Greensmith L ; Poletti A | 2016Article
Diekman EF, Auteur ; Visser G ; Schmitz JP ; Nievelstein RA ; de Sain-van der Velden M ; Wardrop M ; van der Pol WL ; Houten SM ; van Riel NA ; Takken T ; Jeneson JA | 2016Article
Weber MA, Auteur ; Nagel AM ; Marschar AM ; Glemser P ; Jurkat-Rott K ; Wolf MB ; Ladd ME ; Schlemmer HP ; Kauczor HU ; Lehmann-Horn F | 2016Article
Ahmed M ; Machado PM ; Miller A ; Spicer C ; Herbelin L ; He J ; Noel J ; Wang Y ; McVey AL ; Pasnoor M ; Gallagher P ; Statland J ; Lu CH ; Kalmar B ; Brady S ; Sethi H ; Samandouras G ; Parton M ; Holton JL ; Weston A ; Collinson L ; Taylor JP ; Schiavo G ; Hanna MG ; Barohn RJ ; Dimachkie MM ; Greensmith L | 2016Article
Vianello S ; Consolaro F ; Bich C ; Cancela JM ; Roulot M ; Lanchec E ; Touboul D ; Brunelle A ; Israel M ; Benoit E ; de la Porte S | 2014Article
Camozzi D ; Capanni C ; Cenni V ; Mattioli E ; Columbaro M ; Squarzoni S ; Lattanzi G | 2014Article
Clot-Faybesse O | 01/2013Avec l'hiver qui s'installe, les conditions climatiques sont une préoccupation pour les personnes à mobilité réduite. Faire face nous propose quelques solutions afin de réchauffer le corps et retrouver le moral.Article
Livre
Avec 30 différents types et sous-types connus et de nombreuses formes qui restent à définir, les dystrophies musculaires forment un groupe très hétérogène de maladies neuromusculaires d'origine génétique. Ce livre fait le point sur les différent[...]Article
Article
Jungbluth H ; Dowling JJ ; Ferreiro A ; Muntoni F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/02/2012 - Le 182ème workshop international ENMC a porté sur les myopathies liées à RYR1 Organisé à Naarden (Pays-Bas) du 15 au 17 avril 2011, le 182ème workshop ENMC (European Neuromus[...]Article
Le Borgne F ; Guyot S ; Logerot M ; Beney L ; Gervais P ; Demarquoy J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : étude des modifications métaboliques in vitro La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène codant la dystrophine. La L-carnitine est une pet[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sambasivan R ; Yao R ; Kissenpfennig A ; Van Wittenberghe L ; Paldi A ; Gayraud-Morel B ; Guenou H ; Malissen B ; Tajbakhsh S ; Galy A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Les cellules satellites qui expriment Pax7 sont indispensables à la régénération musculaire Lors d'une lésion du muscle squelettique, les cellules satellites sont rapidement [...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Kostallari E ; Baba-Amer Y ; Lafuste P ; Gherardi RK | 2011INTRODUCTION : Le muscle squelettique comporte deux types principaux de cellules souches : les cellules satellites musculaires (CSm) et les cellules souches mésenchymateuses interstitielles. Les CSm sont nichées à l'état quiescent sous la lame b[...]Article
AFM-TELETHON 2011During development, founder stem cells proliferate, and cell cycle exit is generally restricted to differentiating cells. In contrast, adult stem cells, can assume different cellular states, either quiescence or proliferating. After embryonic de[...]Article
Six1 and Six4 are homeoproteins of the Six/sine oculis family. These proteins are expressed continuously during muscle development: in the dermomyotomal hypaxial myogenic progenitors, they control Pax3 expression and myogenic progenitors fate; i[...]Article
AFM-TELETHON 2011Progressive muscle loss is a common feature of different genetic and acquired muscle diseases for which no pharmacological treatment is presently available. Promoting muscle growth or blocking catabolic pathways are possible therapeutic approach[...]Article
AFM-TELETHON 2011Duchenne muscular dystrophy is due to the absence of dystrophin, a cytoskeletal protein associated with plasma membrane of skeletal muscle cells. This causes a severe muscle degeneration. In normal cells, dystrophin is associated, via its carbox[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shieh K ; Gilchrist JM ; Promrat K | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/11/2009 - Anomalies du bilan hépatique, insulino-résistance et maladie de Steinert : une association fréquente La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréquen[...]