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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > cytogénétique > aberration chromosomique > remaniement chromosomique > transposition génétique
transposition génétiqueSynonyme(s)genetic transpositions |
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Vezain M ; Thauvin-Robinet C ; Vial Y ; Coutant S ; Drunat S ; Urtizberea JA ; Rolland A ; Jacquin-Piques A ; Fehrenbach S ; Nicolas G ; Lecoquierre F ; Saugier-Veber P | Germany | 23/09/2022Article
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Taniguchi-Ikeda M ; Kobayashi K ; Kanagawa M ; Yu CC ; Mori K ; Oda T ; Kuga A ; Kurahashi H ; Akman HO ; Kaji R ; Yokota T ; Takeda S ; Toda T | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Baughan TD ; Dickson A ; Osman EY ; Lorson CL | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ho M ; Post CM ; Donahue LR ; Lidov HGW ; Bronson RT ; Goolsby H ; Watkins SC ; Cox GA ; Brown RH Jr | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Transplantation de myoblastes chez des personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (04/03/2004) Une équipe de la Faculté de médecine de l'Université Laval a Québec a publié les résultats intermédiaires d'une transplantation de [...]Article
Renardel-Irani A ; Gayet E ; Delaubier A ; Guillou C ; Duport G ; Rideau Y | 1997Entre 1981 et 1994, l’équipe du Pr. Rideau a opéré 29 patients, âgés en moyenne de 33 ans, atteints d’une myopathie (19 atteints de myopathie facio-scapulo-humérale, 6 de dystrophie musculaire de Becker, 1 de myotonie de Steinert, 2 de myopathie[...]Article
Kiyosawa H ; Chance PF | 1996L'analyse génétique de 85 patients a mis en évidence un point chaud de recombinaison dans la séquence répétitive récemment identifiée dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a (CMT1A) et dans la prédisposition héréditaire à la paralysie par[...]Article
Le séquençage de la région de recombinaison impliquée dans les deux neuropathies héréditaires que sont la CMT1A et la HNPP (Hereditary Neuropathy with liability t0 Pressure Palsies) a révélé la présence de deux éléments répétitifs, encadrant la [...]Article
Francis MJ | 1995L'amyotrophie spinale est caractérisée par des délétions et des réarrangements de l'ADN des régions contenant le ou les gènes impliqués. Ces faits suggèrent une instabilité de l'ADN et un groupe de chercheurs soutenu par la MDA a récemment ident[...]Article
Zatz M ; Passos-Bueno MR ; Rapaport D ; Vainzof M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract