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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > électrodiagnostic > électromyographie
électromyographieSynonyme(s)EMGVoir aussi |
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Spontarelli K ; Young VC ; Sweazey R ; Padro A ; Lee J ; Bueso T ; Hernandez RM ; Kim J ; Katz A ; Rossignol F ; Turner C ; Wilczewski CM ; Maxwell GL ; Holmgren M ; Bailoo JD ; Yano ST ; Artigas P | 01/09/2023Article
Tannemaat MR ; Kefalas M ; Geraedts VJ ; Remijn-Nelissen L ; Verschuuren AJM ; Koch M ; Kononova AV ; Wang H ; Bäck THW | Netherlands | 09/12/2022Article
Torii R ; Hashizume A ; Yamada S ; Ito D ; Kishimoto Y ; Moriyoshi H ; Inagaki T ; Nakamura R ; Nakamura T ; Naoi T ; Morita M ; Katsuno M | United States | 30/09/2022Article
Kang PB, Auteur ; McMillan HJ ; Kuntz NL ; Lehky TJ ; Alter KE ; Fitzpatrick KF ; El Kosseifi C ; Quijano Roy S | United States | 11/2019Article
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Umay EK, Auteur ; Karaahmet F ; Gurcay E ; Balli F ; Ozturk E ; Karaahmet O ; Eren Y ; Ceylan T | 2018Article
van der Pijl EM, Auteur ; van Putten M ; Niks EH ; Verschuuren JJGM ; Aartsma Rus A ; Plomp JJ | 2018Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Desport JC, Validateur ; Gottrand F, Validateur ; F Guilleré, Validateur ; Varille V, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018El consejo genético consiste en informar a una persona sobre el riesgo de ser portadora de una anomalía genética que existe en su familia y del riesgo de desarrollar la enfermedad y/o de transmitirla. Texto original: AFM-Telethon Traducciona[...]Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; André C, Validateur ; Leturcq F, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018Se basa en el interrogatorio del paciente, el examen clínico y en otras pruebas complementarias (análisis biológicos, inmunológicos, electromiograma, diagnóstico por la imagen, estudio del músculo (biopsia), etc. Texto original: AFM-Téléthon [...]Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; André C, Validateur ; Leturcq F, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 05/2017Le diagnostic d’une maladie neuromusculaire repose sur un interrogatoire médical, un examen clinique et des examens complémentaires (analyses biologiques, immunologiques, électromyogramme, imagerie, étude de muscle (biopsie))... Les analyses gén[...]Article
Doix ACM ; Roeleveld K ; Garcia J ; Lahaut P ; Tanant V ; Fournier-Mehouas M ; Desnuelle C ; Colson SS ; Sacconi S | 2017Article
Pugdahl K, Auteur ; Johnsen B ; Tankisi H ; Camdessanché JP ; De Carvalho M ; Fawcett PR ; Labarre-Vila A ; Liguori R ; Nix W ; Schofield I ; Fuglsang-Frederiksen A | 2017Article
Meyer A, Auteur ; Lannes B ; Goetz J ; Echaniz-Laguna A ; Lipsker D ; Arnaud L ; Martin T ; Gottenberg JE ; Geny B ; Sibilia J | 2017Article
Lobo-Prat J, Auteur ; Nizamis K ; Janssen MMHP ; Keemink AQL ; Veltink PH ; Koopman BFJM ; Stienen AHA | 2017Article
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Nichols C, Auteur ; Jain MS ; Meilleur KG ; Wu T ; Collins J ; Waite MR ; Dastgir J ; Salman A ; Donkervoort S ; Duong T ; Keller K ; Leach ME ; Lott DJ ; McGuire MN ; Nelson L ; Rutkowski A ; Vuillerot C ; Bonnemann CG ; Lehky TJ | 2017Article
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Arnold WD, Auteur ; Kline D ; Sanderson A ; Hawash AA ; Bartlett A ; Novak KR ; Rich MM ; Kissel JT | 2017Article
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Publication AFM
Zoom sur... la maladie de Steinert" est un document de synthèse publié par l'AFM-Téléthon, qui présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1) : [...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Sacconi S, Auteur | 2016En présence d'une même forme de CMT, les phénotypes cliniques, ou caractères apparents peuvent être assez différents selon les personnes en termes de sévérité de l'atteinte, d'âge de début de la maladie, etc. : c'est cela la variabilité clinique[...]Article
Straussberg R, Auteur ; Schottmann G ; Sadeh M ; Gill E ; Seifert F ; Halevy A ; Qassem K ; Rendu J ; van der Ven PF ; Stenzel W ; Schuelke M | 2016Article
Das B ; Goyal MK ; Bhatkar SR ; Vinny PW ; Modi M ; Lal V ; Gayathri N ; Mahadevan A ; Radotra BD | 2016Article
Kolb SJ, Auteur ; Coffey CS ; Yankey JW ; Krosschell K ; Arnold WD ; Rutkove SB ; Swoboda KJ ; Reyna SP ; Sakonju A ; Darras BT ; Shell R ; Kuntz N ; Castro D ; Iannaccone ST ; Parsons J ; Connolly AM ; Chiriboga CA ; McDonald C ; Burnette WB ; Werner K ; Thangarajh M ; Shieh PB ; Finanger E ; Cudkowicz ME ; McGovern MM ; McNeil DE ; Finkel R ; Kaye E ; Kingsley A ; Renusch SR ; McGovern VL ; Wang X ; Zaworski PG ; Prior TW ; Burghes AH ; Bartlett A ; Kissel JT | 2016Article
Ropars J, Auteur ; Lempereur M ; Brochard S ; Vuillerot C ; Tiffreau V ; Cuisset JM ; Pereon Y ; Leboeuf F ; Gross R ; Delporte L ; Delpierre Y | 2016Abstract no. CO023 OBJECTIVE: The aim of this prospective study was to investigate changes in muscle activity during gait in children with Duchenne muscular Dystrophy (DMD). MATERIALS/PATIENTS AND METHODS: Dynamic surface electromyography recor[...]Article
Zaharieva IT, Auteur ; Thor MG ; Oates EC ; van Karnebeek C ; Hendson G ; Blom E ; Witting N ; Rasmussen M ; Gabbett MT ; Ravenscroft G ; Sframeli M ; Suetterlin K ; Sarkozy A ; D'Argenzio L ; Hartley L ; Matthews E ; Pitt M ; Vissing J ; Ballegaard M ; Krarup C ; Slordahl A ; Halvorsen H ; Ye XC ; Zhang LH ; Lokken N ; Werlauff U ; Abdelsayed M ; Davis MR ; Feng L ; Phadke R ; Sewry CA ; Morgan JE ; Laing NG ; Vallance H ; Ruben P ; Hanna MG ; Lewis JE ; Kamsteeg EJ ; Männikkö R ; Muntoni F | 2016Comment in: When all is lost…a severe myopathy with hypotonia from sodium channel mutations. [Brain. 2016]Article
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Ferreira B, Auteur ; Da Silva GP ; Gonçalves CR ; Arnoni VW ; Siéssere S ; Semprini M ; Verri ED ; Chaves TC ; Regalo SC | 2016Article
Manganelli F, Auteur ; Pisciotta C ; Reilly MM ; Tozza S ; Schenone A ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Vita G ; Padua L ; Gemignani F ; Laura M ; Hughes RA ; Solari A ; Pareyson D ; Santoro L | 2016Article
Nikolic AV ; Bojic SD ; Rakocevic-Stojanovic V ; Basta IZ ; Lavrnic DV | 2016Comment in: Lipoprotein-like receptor 4 antibodies in myasthenia gravis: pathogenic or protective. Richman DP. Eur J Neurol. 2016 Nov;23(11):1593-1594Article
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Thomas FP, Auteur ; Guergueltcheva V ; Gondim FA ; Tournev I ; Rao CV ; Ishpekova B ; Kinsella LJ ; Pan Y ; Geller TJ ; Litvinenko I ; De Jonghe P ; Scherer SS ; Jordanova A | 2016Article
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Kazamel M, Auteur ; Sorenson EJ ; McEvoy KM ; Jones LK ; Leep-Hunderfund AN ; Mauermann ML ; Milone M | 2016Article
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Magri F, Auteur ; Nigro V ; Angelini C ; Mongini T ; Mora M ; Moroni I ; Toscano A ; D'Angelo MG ; Tomelleri G ; Siciliano G ; Ricci G ; Bruno C ; Corti S ; Musumeci O ; Tasca G ; Ricci E ; Monforte M ; Sciacco M ; Fiorillo C ; Gandossini S ; Minetti C ; Morandi L ; Savarese M ; Di Fruscio G ; Semplicini C ; Pegoraro E ; Govoni A ; Brusa R ; Del Bo R ; Ronchi D ; Moggio M ; Bresolin N ; Comi GP | 2016Article
Valko Y, Auteur ; Rosengren SM ; Jung HH ; Straumann D ; Landau K ; Weber KP | 2016Comment in: A new test for ocular myasthenia gravis? OMG! [Neurology. 2016]Article
Te Riele MG, Auteur ; Schreuder TH ; van Alfen N ; Bergman M ; Pillen S ; Smits BW ; van der Wilt GJ ; Groenewoud H ; Voermans NC ; van Engelen BG | 2016Article
Papa R, Auteur ; Madia F ; Bartolomeo D ; Trucco F ; Pedemonte M ; Traverso M ; Broda P ; Bruno C ; Zara F ; Minetti C ; Fiorillo C | 2016Article
Garguilo M, Auteur ; Lejaille M ; Vaugier I ; Orlikowski D ; Terzi N ; Lofaso F ; Prigent H | 2016Article
Ropars J, Auteur ; Lempereur M ; Vuillerot C ; Tiffreau V ; Peudenier S ; Cuisset JM ; Pereon Y ; Leboeuf F ; Delporte L ; Delpierre Y ; Gross R ; Brochard S | 2016Article
Publication AFM
Le Zoom sur... la maladie de Charcot-Marie-Tooth est un document publié par l'AFM-Téléthon qui présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) : Est-elle fréquente ?[...]Article
Ropars J, Auteur ; Lemeur M ; Vuillerot C ; Tiffreau V ; Peudenier S ; Cuisset JM ; Pereon Y ; Leboeuf F ; Delporte L ; Delpierre Y ; Gross R ; Brochard S | 2015Article
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Whittaker RG, Auteur ; Herrmann DN ; Bansagi B ; Hansan BA ; Lofra RM ; Logigian EL ; Sowden JE ; Almodovar JL ; Littleton JT ; Zuchner S ; Horvath R ; Lochmuller H | 2015Article
Auranen M, Auteur ; Ylikallio E ; Shcherbii M ; Paetau A ; Kiuru-Enari S ; Toppila JP ; Tyynismaa H | 2015Article
Drost G ; Stunnenberg BC ; Trip J ; Borm G ; McGill KC ; Ginjaar IH ; van der Kooi AW ; Zwarts MJ ; van Engelen BG ; Faber CG ; Stegeman DF ; Lateva Z | 2015Article
Garibaldi M, Auteur ; Pennisi EM ; Bruttini M ; Bizzari V ; Bucci E ; Morino S ; Talerico C ; Stoppacciaro A ; Renieri A ; Antonini G | 2015Article
Beltran E, Auteur ; Shelton GD ; Guo LT ; Dennis R ; Sanchez-Masian D ; Robinson D ; De Risio L | 2015Thèse/Mémoire
Lacourpaille L, Auteur | 2014La production de force musculaire implique des processus électro-chimiques et mécaniques. Les études réalisées sur des modèles animaux indiquent que ces mécanismes peuvent être altérés par certaines pathologies neuromusculaires. Toutefois, peu d[...]Article
Furby A ; Vicart S ; Camdessanché JP ; Fournier E ; Chabrier S ; Lagrue E ; Paricio C ; Blondy P ; Touraine R ; Sternberg D ; Fontaine B | 2014Livre
Ce livre fournit un grand nombre de vidéos de patients présentant des signes neuromusculaires qui sont fréquemment rencontrés en médecine clinique. Il procure des exemples multiples des manifestations de pathologies telles que la myotonie et ses[...]