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MFM (Mesure de la fonction motrice)Synonyme(s)Mesure de la fonction motrice (MFM) |
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Richard M ; Barrois R ; Desguerre I ; Deladriere E ; Leloup-Germa V ; Barnerias C ; Gitiaux C | 20/11/2023Article
Pruvost S ; Gomez Garcia de la Banda M ; Quijano Roy S ; Izedaren F ; Roche N ; Pouplin S | England | 01/2023Article
Ribault S ; Rippert P ; Jain M ; Le Goff L ; Genod DV ; Barrière A ; Berruyer A ; Garde C ; Tinat M ; Pons C ; Vuillerot C | Netherlands | 2023Article
Laure LG ; Andreea S ; Aurelie P ; Pascal R ; Marie-Laure M ; Claude C ; Capucine L ; Julien D ; Gaelle G ; Vincent-Genod D ; Ribault S ; de la Banda Marta GG ; Susana QR ; Catherine S ; Laurent S ; Carole V | Italy | 29/09/2022Article
Duong T ; Duong T ; Staunton H ; Braid J ; Barrière A ; Trzaskoma B ; Gao L ; Willgoss T ; Cruz R ; Gusset N ; Gorni K ; Randhawa S ; Yang L ; Vuillerot C | 17/01/2022Article
Bortolani S ; Brusa C ; Rolle E ; Monforte M ; De Arcangelis V ; Ricci E ; Mongini TE ; Tasca G | England | 28/12/2021Article
Weiss C ; Ziegler A ; Becker LL ; Johannsen J ; Brennenstuhl H ; Schreiber G ; Flotats-Bastardas M ; Stoltenburg C ; Hartmann H ; Illsinger S ; Denecke J ; Pechmann A ; Muller Felber W ; Vill K ; Blaschek A ; Smitka M ; van der Stam L ; Weiss K ; Winter B ; Goldhahn K ; Plecko B ; Horber V ; Bernert G ; Husain RA ; Rauscher C ; Trollmann R ; Garbade SF ; Hahn A ; von der Hagen M ; Kaindl AM | England | 28/10/2021Article
Nagy S, Auteur ; Schädelin S ; Hafner P ; Bonati U ; Scherrer D ; Ebi S ; Schmidt S ; Orsini AL ; Bieri O ; Fischer D | United States | 08/2019Article
Schreiber A, Auteur ; Brochard S ; Rippert P ; Fontaine-Carbonnel S ; Payan C ; Poirot I ; Hamroun D ; Vuillerot C | 2018Comment in: Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: sensitivity to change, clinical meaningfulness, and implications for clinical trials. [Dev Med Child Neurol. 2018]Article
Domingos J, Auteur ; Muntoni F | 2018Comment on: Corticosteroids in Duchenne muscular dystrophy: impact on the motor function measure sensitivity to change and implications for clinical trials. [Dev Med Child Neurol. 2018]Article
Schmidt S, Auteur ; Hafner P ; Klein A ; Rubino-Nacht D ; Gocheva V ; Schroeder J ; Naduvilekoot Devasia A ; Zuesli S ; Bernert G ; Laugel V ; Bloetzer C ; Steinlin M ; Capone A ; Gloor M ; Tobler P ; Haas T ; Bieri O ; Zumbrunn T ; Fischer D ; Bonati U | 2018Brève
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Bonati U, Auteur ; Holiga S ; Hellbach N ; Risterucci C ; Bergauer T ; Tang W ; Hafner P ; Thoeni A ; Bieri O ; Gerlach I ; Marquet A ; Khwaja O ; Sambataro F ; Bertolino A ; Dukart J ; Fischmann A ; Fischer D ; Czech C | 2017Article
Tiffreau V, Auteur ; Rannou F ; Kopciuch F ; Hachulla E ; Mouthon L ; Thoumie P ; Sibilia J ; Drumez E ; Thevenon A | 2017Livre
MFM-32 e MFM-20 fornecem medidas numéricas da capacidade motora de sujeitos com doenças neuromusculares. AS DIMENSÕES Os itens da MFM-32 e da MFM-20 são classificados em 3 dimensões: D1: Em pé e transferências (13 itens para MFM-32 e 8 itens[...]Livre
La MFM-20 y la MFM-20 dan una medida cifrada de las capacidades motoras de la persona portadora de una patología neuromuscular. LAS DIMENSIONES Los ítems de la MFM-32 y la MFM-20 están reagrupados en 3 dimensiones: D1 : bipedestación y tran[...]Article
Papadopoulos C, Auteur ; Orlikowski D ; Prigent H ; Lacour A ; Tard C ; Furby A ; Praline J ; Sole G ; Hogrel JY ; De Antonio M ; Semplicini C ; Deibener-Kaminsky J ; Kaminsky P ; Eymard B ; Taouagh N ; Perniconi B ; Hamroun D ; Laforet P | 2017Article
Decostre V, Auteur ; Laforet P ; De Antonio M ; Kachetel K ; Canal A ; Ollivier G ; Nadaj-Pakleza A ; Petit FM ; Wahbi K ; Fayssoil A ; Eymard B ; Behin A ; Labrune P ; Hogrel JY | 2017Article
Nichols C, Auteur ; Jain MS ; Meilleur KG ; Wu T ; Collins J ; Waite MR ; Dastgir J ; Salman A ; Donkervoort S ; Duong T ; Keller K ; Leach ME ; Lott DJ ; McGuire MN ; Nelson L ; Rutkowski A ; Vuillerot C ; Bonnemann CG ; Lehky TJ | 2017Article
Wokke JH, Auteur | 2017Comment on: Safety and efficacy of olesoxime in patients with type 2 or non-ambulatory type 3 spinal muscular atrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. [Lancet Neurol. 2017]Article
Bertini E, Auteur ; Dessaud E ; Mercuri E ; Muntoni F ; Kirschner J ; Reid C ; Lusakowska A ; Comi GP ; Cuisset JM ; Abitbol JL ; Scherrer B ; Ducray PS ; Buchbjerg J ; Vianna E ; van der Pol WL ; Vuillerot C ; Blaettler T ; Fontoura P | 2017Comment in: Another milestone in childhood spinal muscular atrophy. [Lancet Neurol. 2017]Article
Inal HS, Auteur ; Tarakci E ; Tarakci D ; Aksoy G ; Mergen Kilic S ; Beser H ; Beser Ç ; Ozdincler AR ; Durmus Tekce H ; Parman FY ; Deymeer F ; Oflazer ZP | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Fontaine Carbonnel S, Auteur ; Rippert P ; Poirot I ; Gachet D ; de Lattre C ; Vuillerot C | 2016Abstrat no. CO021 OBJECTIVE: Since 2005, in France, corticosteroid therapy is now widely used in Duchenne muscular dystrophy (DMD). This treatment has changed our practice of pediatric rehabilitation teams. We describe here our 10-year clinical[...]Article
Vuillerot C, Auteur ; Vincent-Genod D ; Thomann G ; Coton J | 2016Poster no. PO0110 OBJECTIVE: Physiotherapists are demanding of valid outcome measures to assess the evolution of their patient's motor functions in order to precisely describe the effects of treatments and the progress of diseases. Hence, sever[...]Article
de Lattre C, Auteur ; Rippert P ; Hmaroun D ; Sacconi S ; Poirot I ; Vuillerot C | 2016Poster no. PO0139 OBJECTIVE: To assess the applicability and the responsiveness of the motor function measure 1 (MFM) in a facio scapulo humeral dystrophy (FSHD) population. MATERIALS/PATIENTS AND METHODS: It is an observational, retrospective [...]Article
de Lattre C, Auteur ; Rippert P ; Bassez G ; Hamroun D ; Poirot I ; Vuillerot C | 2016Abstract no. CO019 OBJECTIVE: To assess the applicability and the responsiveness of the motor function measure 1 (MFM) in the myotonic dystrophy type 1 (DM1) population. MATERIALS/PATIENTS AND METHODS: We conducted an observational, retrospecti[...]Article
Ikeda KS, Auteur ; Iwabe-Marchese C ; Franca MC Jr ; Nucci A ; Carvalho KM | 2016Comment in: Ophthalmological findings in myotonic dystrophy. [Arq Neuropsiquiatr. 2017]Article
Goselink RJ, Auteur ; Schreuder TH ; Mul K ; Voermans NC ; Pelsma M ; de Groot IJ ; van Alfen N ; Franck B ; Theelen T ; Lemmers RJLF ; Mah JK ; van der Maarel SM ; van Engelen BG ; Erasmus CE | 2016Livre
The user manual is an essential tool for a rigorous scoring of each item and should be consulted throughout the MFM validation process. It gives all the information necessary for the validation of each of the 32 items (description of the starti[...]Livre
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Le manuel utilisateur est un outil indispensable pour une cotation rigoureuse de chaque item et doit être consulté tout au long de la passation de la MFM. Il donne toutes les informations nécessaires à la passation de de chacun des 32 items (de[...]Livre
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Hogrel JY, Auteur ; Wary C ; Moraux A ; Azzabou N ; Decostre V ; Ollivier G ; Canal A ; Lilien C ; Ledoux I ; Annoussamy M ; Reguiba N ; Gidaro T ; Le Moing AG ; Cardas R ; Voit T ; Carlier PG ; Servais L | 2016Article
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Decostre V, Auteur ; Decostre V ; Laforet P ; Nadaj-Pakleza A ; De Antonio M ; Leveugle S ; Ollivier G ; Canal A ; Kachetel K ; Petit F ; Eymard B ; Behin A ; Wahbi K ; Labrune P ; Hogrel JY | 2016Article
Bendixen RM, Auteur ; Butrum J ; Jain MS ; Parks R ; Hodsdon B ; Nichols C ; Hsia M ; Nelson L ; Keller KC ; McGuire M ; Elliott JS ; Linton MM ; Arveson IC ; Tounkara F ; Vasavada R ; Harnett E ; Punjabi M ; Donkervoort S ; Dastgir J ; Leach ME ; Rutkowski A ; Waite M ; Collins J ; Bonnemann CG ; Meilleur KG | 2016Article
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Boulay C, Auteur ; Finidori G | 2015Au sein des dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) au Becker (DMB), si les tableaux cliniques et l’évolution naturelle de la maladie diffèrent, il existe des formes "borderline". La prise en charge classique sur le plan orthopédique est ba[...]Article
Meilleur KG ; Jain MS ; Hynan LS ; Shieh CY ; Kim E ; Waite M ; McGuire M ; Fiorini C ; Glanzman AM ; Main M ; Rose K ; Duong T ; Bendixen R ; Linton MM ; Arveson IC ; Nichols C ; Yang K ; Fischbeck KH ; Wagner KR ; North K ; Mankodi A ; Grunseich C ; Hartnett EJ ; Smith M ; Donkervoort S ; Schindler A ; Kokkinis A ; Leach M ; Foley AR ; Collins J ; Muntoni F ; Rutkowski A ; Bonnemann CG | 2015Article
Bonati U, Auteur ; Hafner P ; Schädelin S ; Schmid M ; Naduvilekoot Devasia A ; Schroeder J ; Zuesli S ; Pohlman U ; Neuhaus C ; Klein A ; Sinnreich M ; Haas T ; Gloor M ; Bieri O ; Fischmann A ; Fischer D | 2015Article
Malheiros SR, Auteur ; da Silva TD ; Favero FM ; de Abreu LC ; Fregni F ; Ribeiro DC ; de Mello Monteiro CB | 2015Article
Seferian AM ; Moraux A ; Annoussamy M ; Canal A ; Decostre V ; Diebate O ; Le Moing AG ; Gidaro T ; Deconinck N ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Mayer M ; Maincent K ; Desguerre I ; Thémar-Noël C ; Cuisset JM ; Tiffreau V ; Denis S ; Jousten V ; Quijano Roy S ; Voit T ; Hogrel JY ; Servais L | 2015VLM
VLM. Vaincre les myopathies, 169. Amyotrophie spinale : la fonction motrice protégée par l'olesoxime
Les résultats de l'essai mené par Trophos SA avec l'Olesoxime dans l'amyotrophie spinale montrent sa capacité à stabiliser la fonction motrice des malades.Prochaine étape : obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) - Repères en quelqu[...]Publication AFM
Delorme D ; Baron A ; Michon CC ; Cohen K ; Carrasco M ; Chevalier B ; Riou JC | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 03/2014Réalisée en collaboration avec des spécialistes (kinésithérapeutes, orthophoniste, ergothérapeute, neuropsychologue…), cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, après un rappel sur les caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de S[...]Article
Allard L ; Rode G ; Jacquin-Courtois S ; Pouget MC ; Rippert P ; Hamroun D ; Poirot I ; Bérard C ; Vuillerot C ; Groupe d’étude CMT MFM | 2014Article
Vuillerot C ; Meilleur KG ; Jain M ; Waite M ; Wu T ; Linton M ; Datsgir J ; Donkervoort S ; Leach ME ; Rutkowski A ; Rippert P ; Payan C ; Iwaz J ; Hamroun D ; Bérard C ; Poirot I ; Bonnemann CG | 2014Article
Vuillerot C ; Rippert P ; Kinet V ; Renders A ; Jain M ; Waite M ; Glanzman AM ; Girardot F ; Hamroun D ; Iwaz J ; Ecochard R ; Quijano Roy S ; Bérard C ; Poirot I ; Bonnemann CG ; CDM MFM Study Group | 2014Thèse/Mémoire
Doix ACM, Auteur | 2014La prise en charge thérapeutique de la fatigue musculaire par le biais d’exercices physiques vise à améliorer la qualité de vie et implique habituellement des exercices unilatéraux ou l’électrostimulation neuromusculaire pour compenser une fonct[...]Article
Mazzone E ; De Sanctis R ; Fanelli L ; Bianco F ; Main M ; van den Hauwe M ; Ash M ; de Vries R ; Fagoaga Mata J ; Schaefer K ; D'Amico A ; Colia G ; Palermo C ; Scoto M ; Mayhew A ; Eagle M ; Servais L ; Vigo M ; Febrer A ; Korinthenberg R ; Jeukens M ; de Viesser M ; Totoescu A ; Voit T ; Bushby K ; Muntoni F ; Goemans N ; Bertini E ; Pane M ; Mercuri E | 2014Article
Vuillerot C ; Braillon P ; Fontaine-Carbonnel S ; Rippert P ; André E ; Iwaz J ; Poirot I ; Bérard C | 2014Article
Vuillerot C ; Rippert P ; Roche S ; Bérard C ; Margirier F ; de Lattre C ; Poirot I ; Berruyer A ; Tiffreau V ; Fournier-Mehouas M ; Bouhour F ; Urtizberea JA ; Renders A ; Ecochard R ; Groupe d'étude NM-Score ; Le Flem A ; Barrière A ; Rouyer AP ; Fontaine S ; Vadot JP ; Pupat EL ; Chartier Y ; Vincent-Genod D ; Girardot F ; Manel V ; Aubert F ; Rode G ; Denis D ; Germa V ; Quijanot S ; Pelligrini N ; d'Anjou MC ; Féasson L ; Chabrier S ; Furby A ; Goyet C ; Delmas MC ; Campech M ; Robert F ; Hovart H ; Cuisset JM ; Badoil I ; Fafin C ; Tanant V ; Sacconi S ; Gayraud JP ; Carpentier A ; Vanderschueren S ; Bourdeauducq I ; Salicio-Castillo D ; Cobo AM ; Commare MC ; Farigoule V ; Huzar C ; Berger B ; Humbertclaude V ; Rumeau F ; Viehweger E ; Payet-Laury C ; Pénisson-Besnier I ; Kinet V ; Laridant D ; Spehrs-Ciaffi V ; Bassez G ; Goemans N ; Pichancourt D ; Jezequel L ; Vedrenne N | 2013Article
Vuillerot C ; Payan C ; Iwaz J ; Ecochard R ; Bérard C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale liée au gène SMN1 : la Mesure de la Fonction Motrice est un bon outil d'évaluation L'amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est la deuxième maladie neurom[...]Article
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Maillot C, Auteur | 2013Robin était un nourrisson de 9 mois atteint d’une myopathie myotubulaire. Il s’agit d’une pathologie qui touche tous les muscles striés squelettiques et en résulte donc une importante faiblesse musculaire. Robin a donc été hospitalisé quasiment [...]Livre
Avec 30 différents types et sous-types connus et de nombreuses formes qui restent à définir, les dystrophies musculaires forment un groupe très hétérogène de maladies neuromusculaires d'origine génétique. Ce livre fait le point sur les différent[...]Article
Vuillerot C ; Payan C ; Girardot F ; Fermanian J ; Iwaz J ; Bérard C ; Ecochard R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La mesure de fonction motrice (MFM) : une échelle sensible au changement et adaptée aux maladies neuromusculaires La mesure de fonction motrice (MFM) est un outil développé originellement e[...]Article
da Silva EC ; Machado DL ; Resende MBD ; Silva RF ; Zanoteli E ; Reed UC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/07/2012 - Myopathie de Duchenne : la MFM, un outil intéressant pour les enfants traités par corticostéroïdes La myopathie de Duchenne est due à des mutations dans le gène codant la dystr[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2012 - Syndrome de Kennedy : de l’importance de choisir des bons indicateurs de suivi dans les essais thérapeutiques Le syndrome de Kennedy, ou amyotrophie bulbo-spinale (SBMA), est u[...]Thèse/Mémoire
Vuillerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Thèse/Mémoire
Vuilerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Livre
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Legendre A, Auteur | 2012Dans le cadre de l’accueil, au sein d’un centre médico-social, d’un enfant atteint de la myopathie de Duchenne présentant un retard cognitif et une hyperactivité motrice, une demande d’investigation dans les examens initiaux a été entreprise. Le[...]Article
Annane D ; Caillaud C ; Desnuelle C ; Laforet P ; Orlikowski D ; Piraud M ; Pouget J | 24/06/2011Vous pouvez télécharger ces href="http://www.cetl.net/IMG/pdf/RECO_CETP_-_Modalites_d_utilisation_du_Myosyme001.pdf" target="_blank"> recommandationsArticle
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IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Tiffreau V ; Detrembleur C ; van den Berg B ; Renders A ; Kinet V ; Lejeune T | 2011INTRODUCTION : Les troubles de la marche dans La DM1 sont caractérisés par des troubles de l'équilibre. La déficience musculaire distale est le principal causal décrit. Nous émettons l'hypothèse que d'autres perturbations du contrôle moteur entr[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Allart E ; Olivier N ; Lacour A ; Thevenon A ; Tiffreau V | 2011INTRODUCTION : Dans la Dystrophinopathie de Becker, l'activité de la NO synthase neuronale associée à la dystrophine est réduite, ce qui entrainerait une ischémie fonctionnelle d'effort. OBJECTIF : Déterminer les modifications de l'oxygénation m[...]Article
Glanzman AM ; O'Hagen JM ; McDermott MP ; Martens WB ; Flickinger J ; Riley S ; Quigley J ; Montes J ; Dunaway S ; Deng L ; Chung WK ; Tawil R ; Darras BT ; de Vivo DC ; Kaufmann P ; Finkel RS | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fischmann A ; Gloor M ; Fasler S ; Haas T ; Rodoni Wetzel R ; Bieri O ; Wetzel S ; Heinimann K ; Scheffer K ; Fischer D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bartels B ; Pangalila RF ; Bergen MP ; Cobben NAM ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
MFM-32 e MFM-20 danno una misura numerica delle capacità motorie di un soggetto affetto da patologia neuromuscolare. LE DIMENSIONI Gli items della MFM-32 e della MFM-20 sono raggruppati in 3 dimensioni: D1: stazione eretta e trasferimenti [...]