Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > syndrome myotonique > dystrophie myotonique > dystrophie myotonique de type 1
dystrophie myotonique de type 1Synonyme(s)syndrome de Curshmann-Steinert ;DM1 ;dystrophie musculaire de Steinert ;maladie de Steinert ;myotonie de Steinert dystrophie myotonique de SteinertVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (1765)
Article
Bird TD | 21/03/2024Initial Posting: September 17, 1999; Last Revision: March 21, 2024. Clinical characteristics. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disorder that affects skeletal and smooth muscle as well as the eye, heart, endocrine system, an[...]Article
Article
Article
Allen J ; Stone-Ghariani A ; Quezada G ; Banks D ; Rose F ; Knight W ; Newman J ; Newman W ; Anderson P ; Smith C | 13/01/2024Article
Zhang Y ; Ren R ; Yang L ; Jin H ; Nie Y ; Zhang H ; Shi Y ; Sanford LD ; Vitiello MV ; Tang X | 15/11/2023Article
Kashyap N ; Nikhanj A ; Labib D ; Prosia E ; Rivest S ; Flewitt J ; Pfeffer G ; Bakal JA ; Siddiqi ZA ; Coulden RA ; Thompson R ; White JA ; Oudit GY | 07/11/2023Article
Yoshizumi K ; Nishi M ; Igeta M ; Nakamori M ; Inoue K ; Matsumura T ; Fujimura H ; Jinnai K ; Kimura T | 06/10/2023Article
Ginjupalli VKM ; Cupelli M ; Reisqs JB ; Sleiman Y ; El-Sherif N ; Gourdon G ; Puymirat J ; Chahine M ; Boutjdir M | 21/09/2023Article
Ikenoshita S ; Matsuo K ; Yabuki Y ; Kawakubo K ; Asamitsu S ; Hori K ; Usuki S ; Hirose Y ; Bando T ; Araki K ; Ueda M ; Sugiyama H ; Shioda N | 14/09/2023Article
Aoussim A ; Legare C ; Roussel MP ; Madore AM ; Morissette MC ; Laprise C ; Duchesne E | 05/09/2023Article
Fujino H ; Suwazono S ; Ueda Y ; Kobayashi M ; Nakayama T ; Imura O ; Matsumura T ; Takahashi MP | 17/08/2023Article
Conte TC ; Duran-Bishop G ; Orfi Z ; Mokhtari I ; Deprez A ; Cote I ; Molina T ; Kim TY ; Tellier L ; Roussel MP ; Maggiorani D ; Benabdallah B ; Leclerc S ; Feulner L ; Pellerito O ; Mathieu J ; Andelfinger G ; Gagnon C ; Beauséjour C ; McGraw S ; Duchesne E ; Dumont NA | 19/07/2023Article
Middelink M ; Voermans NC ; van Engelen BGM ; Janssen MCH ; Groothuis JT ; Knuijt S ; Zweers-van Essen H | 15/07/2023Article
Lutz M ; Levanti M ; Karns R ; Gourdon G ; Lindquist D ; Timchenko NA ; Timchenko L | 26/06/2023Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Sayah S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Article
Sweere DJJ ; Moelands SVL ; Klinkenberg S ; Leenen L ; Hendriksen JGM ; Braakman HMH | United States | 02/05/2023Article
Article
Article
Khandelwal A ; Cushman J ; Choi J ; Zhuravka I ; Rajbhandari A ; Valiulahi P ; Li X ; Zhou C ; Comai L ; Reddy S | 25/04/2023Article
Overby SJ ; Cerro-Herreros E ; Espinosa-Espinosa J ; González-Martínez I ; Moreno N ; Fernandez-Costa JM ; Balaguer-Trias J ; Ramón-Azcón J ; Pérez-Alonso M ; Møller T ; Llamusi B ; Artero R | Switzerland | 31/03/2023Article
Nguyen CDL ; Jimenez-Moreno AC ; Merker M ; Bowers CJ ; Nikolenko N ; Hentschel A ; Müntefering T ; Isham A ; Ruck T ; Vorgerd M ; Dobelmann V ; Gourdon G ; Schara-Schmidt U ; Gangfuss A ; Schroder C ; Sickmann A ; Gross C ; Gorman G ; Stenzel W ; Kollipara L ; Hathazi D ; Spendiff S ; Gagnon C ; Preusse C ; Duchesne E ; Lochmuller H ; Roos A | Germany | 09/03/2023Article
Leduc-Gaudet JP ; Franco-Romero A ; Cefis M ; Moamer A ; Broering FE ; Milan G ; Sartori R ; Chaffer TJ ; Dulac M ; Marcangeli V ; Mayaki D ; Huck L ; Shams A ; Morais JA ; Duchesne E ; Lochmuller H ; Sandri M ; Hussain SNA ; Gouspillou G | England | 02/03/2023Publication AFM
Brignol TN, Auteur ; Urtizberea JA, Auteur ; Rivière H | AFM-TELETHON | Fiche Technique Médico-Scientifique Savoir & Comprendre | 03/2023Après un bref rappel de la structure de l’unité motrice et des différents modes de transmission génétique, ce document présente une description succincte des principales maladies neuromusculaires et de leur prise en charge. Pour chaque groupe [...]Article
Article
Article
Neault N ; Ravel-Chapuis A ; Baird SD ; Lunde JA ; Poirier M ; Staykov E ; Plaza-Diaz J ; Medina G ; Abadia-Molina F ; Jasmin BJ ; MacKenzie AE | Switzerland | 02/2023Article
Mikhail AI ; Manta A ; Ng SY ; Osborne AK ; Mattina SR ; Mackie MR ; Ljubicic V | England | 31/01/2023Article
Article
Article
Article
Joosten IBT ; Horlings CGC ; Vosse BAH ; Wagner A ; Bovenkerk DSH ; Evertz R ; Vernooy K ; van Engelen BGM ; Faber CG | United States | 09/12/2022Article
Ait Benichou S ; Jauvin D ; De Serres-Berard T ; Pierre M ; Ling KK ; Bennett CF ; Rigo F ; Gourdon G ; Chahine M ; Puymirat J | England | 12/2022Article
Article
Article
De Serres-Berard T ; Ait Benichou S ; Jauvin D ; Boutjdir M ; Puymirat J ; Chahine M | Switzerland | 01/11/2022Article
Article
Article
Allaer L ; Khirani S ; Griffon L ; Massenavette B ; Bierme P ; Aubertin G ; Stremler N ; Baravalle-Einaudi M ; Mazenq J ; Ioan I ; Schweitzer C ; Binoche A ; Lampin ME ; Mordacq C ; Bergounioux J ; Mbieleu B ; Rubinsztajn R ; Sigur E ; Labouret G ; Genevois A ; Becourt A ; Hullo E ; Debelleix S ; Galodé F ; Bui S ; Moreau J ; Renoux MC ; Matecki S ; Lubrano Lavadera M ; Heyman R ; Pomedio M ; Clainche LL ; Bokov P ; Dudoignon B ; Masson A ; Hangard P ; Menetrey C ; Jokic M ; Gachelin E ; Perisson C ; Perville A ; Fina A ; Giovannini-Chami L ; Fleurence E ; Barzic A ; Cros P ; Breining A ; Ollivier M ; Labbé G ; Coutier L ; Taytard J ; Fauroux B | England | 24/09/2022Article
Oliwa A ; Hocking C ; Hamilton MJ ; McLean J ; Cumming S ; Ballantyne B ; Jampana R ; Longman C ; Monckton DG ; Farrugia ME | England | 24/09/2022Article
Morales F ; Corrales E ; Vasquez M ; Zhang B ; Fernandez H ; Alvarado F ; Cortés S ; Santamaria-Ulloa C ; Krahe R ; Monckton DG | England | 13/09/2022Article
Article
Tsai YC ; de Pontual L ; Heiner C ; Stojkovic T ; Furling D ; Bassez G ; Gourdon G ; Tome S | United States | 07/09/2022Article
Article
Jain A ; Al Khalili Y | 21/07/2022Last Update: July 21, 2022 (Previous versions : July 10, 2021 - December 15, 2020)Article
Joosten IBT ; Janssen CEW ; Horlings CGC ; den Uijl D ; Evertz R ; van Engelen BGM ; Faber CG ; Vernooy K | England | 19/07/2022Article
Article
Article
Garmendia J ; Labayru G ; Aliri J ; Winblad S ; Angeard N ; Lopez de Munain A ; Sistiaga A | England | 03/07/2022Article
Hamel JI ; McDermott MP ; Hilbert JE ; Martens WB ; Luebbe E ; Tawil R ; Moxley RT 3rd ; Thornton CA | United States | 01/07/2022Article
This retrospective study was performed to analyse the facial features and occlusal anomalies in 18 patients with Steinert's myotonic dystrophy (MD1). Medical and surgical management issues noted in this study may contribute to clinical decision-[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Article
Koehorst E ; Odria R ; Capó J ; Nunez-Manchon J ; Arbex A ; Almendrote M ; Linares-Pardo I ; Natera-de Benito D ; Saez V ; Nascimento A ; Ortez C ; Rubio MA ; Diaz-Manera J ; Alonso Perez J ; Lucente G ; Rodriguez-Palmero A ; Ramos-Fransi A ; Martinez-Pineiro A ; Nogales-Gadea G ; Suelves M | 06/2022Article
Nakamori M ; Shimizu H ; Ogawa K ; Hasuike Y ; Nakajima T ; Sakurai H ; Araki T ; Okada Y ; Kakita A ; Mochizuki H | 06/2022Article
Brunet Garcia L ; Hajra A ; Field E ; Wacher J ; Walsh H ; Norrish G ; Manzur A ; Muntoni F ; Munot P ; Robb S ; Quinlivan R ; Scoto M ; Baranello G ; Sarkozy A ; Starling L ; Kaski JP ; Cervi E | 06/2022Article
Morelli KH ; Jin W ; Shathe S ; Madrigal AA ; Jones KL ; Schwartz JL ; Bridges T ; Mueller JR ; Shankar A ; Chaim IA ; Day JW ; Yeo GW | United States | 06/2022VLM
Dupuy-Maury F | 06/2022Dans la maladie de Steinert, l’équipe de Denis Furling, de l’Institut de Myologie, a réussi à libérer la protéine MBNL1 des griffes des ARN anormaux issus du gène muté, grâce à un système innovant de leurre.VLM
Collectif | 06/2022"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l’AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l’avancée de la recherche, - la prévention et la prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie[...]Article
Article
Article
Article
Nieuwenhuis S ; Widomska J ; Blom P ; 't Hoen PAC ; van Engelen BGM ; Glennon JC ; On Behalf Of The Optimistic Consortium | 12/03/2022Article
Cardinali B ; Provenzano C ; Izzo M ; Voellenkle C ; Battistini J ; Strimpakos G ; Golini E ; Mandillo S ; Scavizzi F ; Raspa M ; Perfetti A ; Baci D ; Lazarevic D ; Garcia-Manteiga JM ; Gourdon G ; Martelli F ; Falcone G | 08/03/2022Article
Labayru G ; Camino B ; Jimenez-Marin A ; Garmendia J ; Villanua J ; Zulaica M ; Cortes JM ; Lopez de Munain A ; Sistiaga A | 07/03/2022Article
Article
Article
Hamilton MJ ; Atalaia A ; McLean J ; Cumming SA ; Evans JJ ; Ballantyne B ; Jampana R ; Longman C ; Livingston E ; van der Plas E ; Koscik T ; Nopoulos P ; Farrugia ME ; Monckton DG | England | 14/02/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur | 02/2022Ce tableau liste les médicaments de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique, et/ou validés dans les maladies neuromusculaires et dans d'autres maladies génétiques rares, développés [...]Article
Laforce RJ ; Dallaire-Théroux C ; Racine AM ; Dent G ; Salinas-Valenzuela C ; Poulin E ; Cayer AM ; Bédard-Tremblay D ; Rouleau-Bonenfant T ; St-Onge F ; Schraen-Maschke S ; Beauregard JM ; Sergeant N ; Puymirat J | Germany | 01/02/2022Article
van der Plas E ; Long JD ; Koscik TR ; Magnotta V ; Monckton DG ; Cumming SA ; Gottschalk AC ; Hefti M ; Gutmann L ; Nopoulos PC | 20/01/2022Article
Parent A ; Ballaz L ; Samadi B ; Vocos Pht M ; Comtois AS ; Pouliot-Laforte A | Netherlands | 04/01/2022Article
Kakouri AC ; Koutalianos D ; Koutsoulidou A ; Oulas A ; Tomazou M ; Nikolenko N ; Turner C ; Roos A ; Lusakowska A ; Janiszewska K ; Papadimas GK ; Papadopoulos C ; Kararizou E ; Papanicolaou EZ ; Gorman G ; Lochmuller H ; Spyrou GM ; Phylactou LA | 01/2022