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kinésithérapieSynonyme(s)physiothérapie ;physicothérapie therapy by physical agentsVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (611)
Publication AFM
Bichat M, Auteur ; Cukierman L, Auteur ; Attal N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 02/2024La douleur est une sensation désagréable ressentie par tous et pourtant différente d’une personne à l’autre. Si elle ne disparait pas, elle peut retentir fortement sur la vie de tous les jours et sur le moral. Pas toujours exprimée, il arrive qu[...]Article
Escobar-Huertas JF ; Vaca-González JJ ; Guevara JM ; Ramirez-Martinez AM ; Trabelsi O ; Garzón-Alvarado DA | 15/01/2024Reco PNDS
Demont A, Auteur ; AFM-Téléthon, Consultant de projet ; Haute autorité de santé, Consultant de projet | Haute Autorité de Santé | 01/2024Contexte Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes entraînant une dysfonction de l’unité motrice. L’atteinte motrice dégénérative entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelettiques,[...]Article
Dudziec MM ; Lee LE ; Massey C ; Tropman D ; Skorupinska M ; Laura M ; Reilly MM ; Ramdharry GM | 29/12/2023Article
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Ferraro F ; Calafiore D ; Curci C ; Fortunato F ; Carantini I ; Genovese F ; Lucchini G ; Merlo A ; Ammendolia A ; de Sire A | 08/08/2023Article
Hermankova B ; Spiritovic M ; Oreska S ; Storkanova H ; Mann H ; Pavelka K ; Senolt L ; Vencovsky J ; Bečvář R ; Tomcik M | 23/05/2023Article
Contesse MG ; Hodges J ; Staunton H ; Lowes LP ; Elmankabadi B ; Elder SJ ; Ormazabal MG ; Dalle Pazze L ; Leffler MG | United States | 30/01/2023Article
Adaikina A ; Derraik JGB ; Power LC ; Grady GO ; Munns CF ; Hofman PL ; Gusso S | England | 28/07/2022This pilot study explored the feasibility and effectiveness of vibration therapy (VT) on muscle and bone health, motor performance, and respiratory function in patients with congenital myopathy (CM). Eleven participants with CM (11.5 ± 2.8 years[...]Article
Souza CC ; Vallim JRDS ; Neves ELA ; Nunes PS ; Costa IMPF ; Barreto LCLS ; Garcez CA ; Araujo AAS | 07/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]Article
Contesse MG ; Lowes LP ; White MK ; Dalle Pazze L ; McSherry C ; Alfano LN ; Iammarino M ; Reash N ; Bonarrigo K ; Kiefer M ; Laubscher K ; McIntyre M ; Mockler S ; Nelson L ; Vogel L ; Leffler MG | 13/04/2022Article
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Thèse/Mémoire
Ribeiro E | 2021OBJECTIF : L’objectif de cette revue de littérature était d’évaluer les intérêts de la rééducation maxillo-faciale sur les troubles de la déglutition chez les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). METHODE : La revue a[...]Publication AFM
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Tournier S ; Cantacuzene M ; Barnay JL ; Sarrazin E | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 11/2019La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare dont la prévalence est estimée entre 1-9/100 000. En Martinique, le diagnostic et le suivi des patients sont effectués au CeRCa (Centre de Référence Caribéen des maladies rares ne[...]Article
Gobbo M, Auteur ; Lazzarini S ; Vacchi L ; Gaffurini P ; Bissolotti L ; Padovani A ; Filosto M | United States | 07/2019Article
Wang J ; El-Hattab AW | 26/07/2018Initial Posting: December 6, 2012; Last Update: July 26, 2018. Clinical characteristics. TK2-related mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance defect is a phenotypic continuum that ranges from severe to mild. To date, approximately 107 individua[...]Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Milhe de Bovis V, Validateur ; Richard T, Validateur ; Millard L, Validateur ; Rabiot G, Validateur ; Delecour P, Validateur ; Devaux C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 02/2018Dans les maladies neuromusculaires, l’atteinte des muscles striés squelettiques retentit sur l’appareil locomoteur et sa capacité de mouvements. Le manque et/ou le déséquilibre de force entre les muscles ainsi que leur prédisposition et celle de[...]Article
Collectif, Auteur | 2018p 24 - Objectifs : Conjuguer autonomie et projet de vie p 27 - Parcours de soins : Des étapes à choix multiples p 30 - Qui fait quoi ? : A chaque praticien, ses compétences p 32 - Le choix du kinésithérapeute : "Mieux vaut qu'il ait un intérê[...]Article
Ramdharry G, Auteur | 2018Comment on: Safety and efficacy of progressive resistance exercise for Charcot-Marie-Tooth disease in children: a randomised, double-blind, sham-controlled trial. [Lancet Child Adolesc Health. 2017]VLM
Robert-Giraudel A, Auteur | 12/2017La consultation orthopédique en trois étapes : - A quelle fréquence ? la consultation doit être régulière : chez l'enfant : une à deux fois par an ; chez l'adulte, tous les deux ans - Où consulter ? Une liste des consultations pluridisciplina[...]Article
Clot-Faybesse O | 11/2017Voici une catégorie de matériels sophistiqués et spécifiques en matière de monte-escaliers. Les plateformes et élévateurs permettent de négocier paliers et marches d'escaliers, y compris ceux en colimaçon ou d'une piscine. Avec photographies à l[...]Article
Amselem J | 05/2017Pour les personnes handicapées, avec l'utilisation du fauteuil roulant et les transferts quotidiens, les muscles se retrouvent alors surmenés. Afin d'y remédier, deux solutions existent : se muscler et bien s'étirer.Article
Massiot M | 27/04/2017La cryothérapie est à la mode ces dernières années, ce terme regroupe en réalité toutes les formes de thérapies par le froid (que nous limiterons ici à celles utilisées en rééducation), depuis l'application d'une vessie de glace jusqu'à la cryot[...]Article
Moreira-Marconi E, Auteur ; Sa-Caputo DC ; Dionello CF ; Guedes-Aguiar EO ; Sousa-Goncalves CR ; Morel DS ; Paineiras-Domingos LL ; Souza PL ; Kutter CR ; Costa-Cavalcanti RG ; Costa G ; Paiva PC ; Figueiredo C ; Brandao-Sobrinho-Neto S ; Stark C ; Unger M ; Bernardo-Filho M | 2017Article
Article
Burns J, Auteur ; Sman AD ; Cornett MD ; Wojciechowski E ; Walker T ; Menezes MP ; Mandarakas MR ; Rose KJ ; Bray P ; Sampaio H ; Farrar M ; Refshauge KM ; Raymond J | 2017Comment in: Six months of strength training reduces progression of dorsiflexor muscle weakness in children with Charcot-Marie-Tooth disease [synopsis]. [J Physiother. 2018] Six months of strength training reduces progression of dorsifl[...]Article
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Bell JM, Auteur ; Shields MD ; Watters J ; Hamilton A ; Beringer T ; Elliott M ; Quinlivan R ; Tirupathi S ; Blackwood B | 2017Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Devaux C, Validateur ; Reveillere C, Validateur ; Dupitier E, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 12/2016La prévention dans les maladies neuromusculaires permet de lutter contre l’aggravation de la maladie et d’en limiter les complications. Elle s’appuie sur un suivi médical précoce, régulier et pluridisciplinaire qui permet de savoir, le plus tôt [...]Article
Huchon V | 07/2016Elle est de plus en plus (re)connue pour les enfants présentant un handicap moteur. Beaucoup de bonnes choses, si l'on reste bien à l'écoute de son enfant.Article
Luthereau A ; Marteyn F ; Desportes G ; Letellier S | 07/2016Depuis avril dernier et la loi de lutte contre la prostitution, le législateur a renforcé l'assimilation entre assistance sexuelle aux personnes handicapées et prostitution, introduisant la possibilité de pénaliser les bénéficiaires de cette act[...]Article
Magadoux S, Auteur | 17/03/2016A l'occasion de son diplôme, obtenu en 2013, Grégoire Virot s'est penché sur un aspect psychologique du soin, celui de l'effet placebo, qu'il estime méjugé. Il a même présenté sa démarche lors d'un grand congrès sur l'hypnose et la douleur, en 2[...]Article
Clot-Faybesse O | 03/2016Des aides et solutions pratiques pour les personnes à mobilité réduite qui sont atteintes de dysfonctionnements neuronaux pour prévenir et gérer l'incontinence, le risque d'escarres ainsi que les troubles et douleurs diverses.Article
Malo I | 03/2016Les complications orthopédiques des enfants en fauteuil sont souvent synonymes d'inconfort et de douleur. Elles peuvent être traitées, et c'est tout petit que la prévention doit commencer.Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016VLM
AFM-TELETHON 03/2016L'AFM-Téléthon édite des documents destinés aux familles, afin de les informer sur leur maladie. La collection "Savoir et Comprendre" est donc faite pour vous: Vous pouvez y retrouver : - Les repères Savoir et Comprendre - Synthèse qui présen[...]Article
Vigne-Lepage V | 04/02/2016Au Centre de médecine physique et de réadaptation pour l'enfant (CMPRE) de Flavigny-sur-Moselle (Meurthe-et-Moselle), la distraction des patients à l'aide de petits jeux est devenu un outil central de la lutte contre les douleurs iatrogènes.Article
Garcia J, Auteur | 2016Cet exposé, sur le thème de l'équilibre et la tolérance à l'effort, aborde les solutions envisageables sur le plan rééducatif pour influer sur ces deux paramètres. L'intervention porte ainsi plus spécifiquement sur les membres inférieurs, mais l[...]Article
Gonnaud PM, Auteur ; Arndt-Vankemmel F ; Benoit Caussé ; Chos D ; Valérie Dumargne ; Gilardeau C ; Mayer M ; Rouxeville Y ; Barbaud A | 2016Lors de chaque congrès, la table ronde est un moment très attendu d'échanges entre l'assemblée des congressistes et les médecins et experts réunis. La dernière édition n'a pas dérogé à la règle : un aréopage de spécialistes a pu prodiguer consei[...]Article
Cudia P, Auteur ; Weis L ; Baba A ; Kiper P ; Marcante A ; Rossi S ; Angelini C ; Piccione F | 2016Article
Utilisée dans un but thérapeutique depuis une quinzaine d'années, la toxine botulique améliore considérablement la vie de certaines personnes handicapées. Mais qui pourrait en profiter ?Article
Article
Valle KL, Auteur ; Davidson ZE ; Kennedy RA ; Ryan MM ; Carroll KM | 2016Comment in: Complementary therapies that do not include respiratory therapies are a very small part of the story. [J Pediatr Rehabil Med. 2016] Authors' Response to Commentary. [J Pediatr Rehabil Med. 2016]Article
Dunaway S, Auteur ; Montes J ; McDermott MP ; Martens W ; Neisen A ; Glanzman AM ; Pasternak A ; Riley S ; Sproule D ; Chiriboga C ; Finkel R ; Tennekoon G ; Darras B ; De Vivo D ; Pandya S | 2016Thèse/Mémoire
Miard C, Auteur | 2016Les maladies neuromusculaires touchent toute partie des nerfs et des muscles, la plupart sont d’origine génétique. La sarcoglycanopathie en fait partie, elle appartient au groupe hétérogène des dystrophies musculaires des ceintures qui touchent,[...]Thèse/Mémoire
Carteret E, Auteur | 2016Tom est un enfant né à terme par césarienne chez qui il a été diagnostiqué une amyotrophie spinale proximale à l’âge de 11 mois. Lorsque je le rencontre, l’enfant est âgé de 5 ans et suit depuis 2011 une scolarité adaptée avec d’autres enfants h[...]Article
Chali F, Auteur ; Desseille C ; Houdebine L ; Benoit E ; Rouquet T ; Bariohay B ; Lopes P ; Branchu J ; Gaspera BD ; Pariset C ; Chanoine C ; Charbonnier F ; Biondi O | 2016Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1), une des maladies neuromusculaires de l’adulte les plus fréquentes. L’expression clinique et l’é[...]Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la dystrophie myotonique de type 2, aussi appelée PROMM, pour proximal myotonic myopathy. L’évolution de cette maladie multisystémique est généralement lent[...]Article
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Publication AFM
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), maladie de Steinert ou myotonie de Steinert, est une des maladies génétiques neuromusculaires les plus fréquentes. Elle touche les hommes comme les femmes à des âges variés. Certaines formes se manifeste[...]Article
Descamps E | 03/2015Sport collectif le plus adapté aux handicaps lourds, le foot-fauteuil s'adresse aux amateurs de tactique, de défoulement et d'ambiance d'équipe.Article
Pied tombant et maladies neuromusculaires : une revue Cochrane plaide pour plus d’essais Certaines maladies neuromusculaires sont susceptibles d’entraîner un déficit musculaire au niveau distal avec parfois comme conséquence la constitution d’[...]Publication AFM
Le Zoom sur... la maladie de Charcot-Marie-Tooth est un document publié par l'AFM-Téléthon qui présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) : Est-elle fréquente ?[...]Article
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Fernandes Oliveira E, Auteur ; Nacif SR ; Alves Pereira N ; Fonseca NT ; Urbano JJ ; Perez EA ; Cavalcante V ; Santos Oliveira C ; Insalaco G ; Oliveira AS ; Oliveira LV | 2015Reco PNDS
Tous à l'école vise à informer pour mieux scolariser les élèves malades. Son objectif est de fournir à tous les acteurs de la scolarisation (enseignants et autres professionnels de l’Éducation nationale, professionnels du champ de la santé, élèv[...]Reco PNDS
Some of the helpful pieces you’ll find inside the MDF Toolkit are: • Valuable information compiled by MDF to educate individuals and their families, as well as detailed resources for medical providers. • Myotonic Dystrophy: The Facts. An easy-[...]Reco PNDS
- Orthotic devices and CMT: Everyone deserves an aha! moment - Overview of CMT: Clinical challenges and opportunities - Orthotic management: A symptom-based, dynamic approach - CMT success stories: How AFOs have changed their livesPublication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, la faiblesse des muscles respiratoires est fréquente et variable d’une maladie à l’autre. Son impact sur la fonction respiratoire, en particulier sur les mouvements respiratoires (la ventilation), dépend du ty[...]VLM
L'AFM-Téléthon a conduit une enquête auprès des familles concernées par les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker. Pas moins de 663 personnes y ont répondu, ce qui permet de tirer de précieux enseignements pour améliorer la prise en char[...]Article
Dal'Secco E | 04/2014Bien-être et décontraction dans l'eau... Ce reportage photo nous montre que la balnéothérapie offre à cet adolescent de 15 ans, IMC, une parenthèse bénéfique qui l'aide dans ses rééducations.VLM
La maladie de Steinert peut provoquer des atteintes variables d'un individu à l'autre. Une prise en charge kinésithérapique spécifique permet de retarder les effets délétères et soulager les douleurs. Repères : bien choisir son kiné (votre serv[...]Publication AFM
Delorme D ; Baron A ; Michon CC ; Cohen K ; Carrasco M ; Chevalier B ; Riou JC | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 03/2014Réalisée en collaboration avec des spécialistes (kinésithérapeutes, orthophoniste, ergothérapeute, neuropsychologue…), cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, après un rappel sur les caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de S[...]Thèse/Mémoire
Porcher A, Auteur | 2014Introduction : La dystrophie facio-scapulo-humérale est une maladie génétique rare due à une anomalie du chromosome 4. Elle touche essentiellement les muscles du visage, des épaules et des bras. Cependant, en progressant, elle peut atteindre les[...]Article
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Conrard S | 2014Au Centre hospitalier Émile Roux du Puy-en-Velay, le syndrome fibromyalgique est abordé de façon pluridisciplinaire. Un protocole inspiré des recommandations internationales est proposé.Article
Zhu Y ; Romitti PA ; Conway KM ; Andrews J ; Liu K ; Meaney FJ ; Street N ; Puzhankara S ; Druschel CM ; Matthews DJ | 2014Article
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Reco PNDS
A comprehensive series of stretching videos for those affected by Duchenne muscular dystrophy have been developed by therapist Tina Duong and are now available to view on the Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG) website[...]VLM
Le massage thérapeutique, un luxe ? Plutôt une nécessité pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Pratiqué régulièrement par un kinésithérapeute, il permet de soulager les douleurs, de relâcher les tensions tout en apaisant le [...]Publication AFM
Dans certaines maladies neuromusculaires, une scoliose (une déformation de la colonne vertébrale) apparaît dans l’enfance ; elle évolue plus ou moins vite selon les cas. Elle retentit sur le fonctionnement de l’organisme et tout particulièrement[...]VLM
Lorsque l'on est atteint d'une maladie neuromusculaire, prendre soin de ses dents peut s'avérer difficile, car les conséquences de la pathologie retentissent sur la bonne motricité de la mâchoire. Une prévention précoce par un brossage quotidien[...]VLM
Journées des familles (14-15 Juin 2013; Paris) ; Haquin B | 01/08/2013Questions : - Les essais de saut d'exon 45 dans la myopathie de Duchenne vont-ils s'adresser aux malades non ambulants ? - Le saut d'exon peut-il être un traitement quand il y a une mutation dans l'exon 3 de la dystrophine ? - Mon fils a un codo[...]Article
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Publication AFM
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique, caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres, souvent associées à des pieds creux. Tous les modes [...]Article
Vuillerot C ; Payan C ; Iwaz J ; Ecochard R ; Bérard C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale liée au gène SMN1 : la Mesure de la Fonction Motrice est un bon outil d'évaluation L'amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est la deuxième maladie neurom[...]Thèse/Mémoire
Virot G, Auteur | 2013L’effet placebo ou effet contextuel est un phénomène présent dans l’imaginaire et les représentations de tout soignant. Les fameux «30% d'efficacité» pourtant invalidés, restent ancrés. Les différents mécanismes psychologiques et neuro-biologiqu[...]Reco PNDS
Pompe disease is a very rare disorder, which can affect infants, children and adults. It covers a very variable clinical spectrum, ranging from the slower ‘late onset’ form of the disease to a rapidly progressive, life threatening condition know[...]Article
Finsterer J ; Loscher W ; Wanschitz J ; Baumann M ; Quasthoff S ; Grisold W | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chesse M, Auteur | 2013Ce travail relate la prise en charge de Julien, adolescent âgé de 14 ans, atteint par une maladie neuromusculaire évolutive : la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Pour lui et tous les patients atteints d’une maladie chronique, la qualité de vie et[...]Thèse/Mémoire
Maillot C, Auteur | 2013Robin était un nourrisson de 9 mois atteint d’une myopathie myotubulaire. Il s’agit d’une pathologie qui touche tous les muscles striés squelettiques et en résulte donc une importante faiblesse musculaire. Robin a donc été hospitalisé quasiment [...]Thèse/Mémoire
Brigand Q, Auteur | 2013Monsieur C, 70 ans, est atteint d'une myopathie facio-scapulo-humérale, maladie neuromusculaire d'origine génétique, d'évolution lente dans la plupart des cas avec des périodes de stabilisation. L'atteinte est variable d'un individu à l'autre ma[...]Reco PNDS
Ce livret est édité par l’association américaine NORD (National Organization for Rare Disorders) dans le but d’aider les professionnels de santé à faire un diagnostic précoce de cette pathologie. Y sont traités la clinique, les diagnostics diffé[...]Article
Lyon 2012. Table ronde Multidisciplinaire (3 avril 2012; Lyon) ; Diaz I ; Kerleguer AM ; Orliange M ; Rode G ; Bouffart C ; Servajean V | 10-11-12/2012Les grands chapitres suivants ont été discutés : - La neurostimulation électrique transcutanée (TENS) par le Docteur Gonnaud. - La sophrologie par Madame Kerleguer. - Un accompagnement psychologique est toujours proposé : * Les aspects psycholog[...]Livre
Sénac H | 12/2012"A tous ceux qui subissent une grave maladie ou un handicap, je veux dire qu'au delà de nos blessures physiques et morales, il faut avoir des projets pour avancer. Ne jamais écouter ceux qui vous enterrent vivants, car leur bêtise, elle, ne meur[...]Article
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Bourgeois C | 03/2012Observer ses pieds n'est pas un réflexe chez les personnes en situation de handicap. Pourtant, parfois les complications cutanées et neuro-orthopédiques se multiplient en cas d'impossibilité à la marche. La meilleure prévention demeure la survei[...]Publication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, prendre soin de ses dents peut s’avérer compliqué. Les conséquences de la maladie retentissent sur la motricité et sur le développement de la mâchoire, créant un contexte buccal difficile pour le brossage des [...]Article
Crane JD ; Ogborn DI ; Cupido C ; Melov S ; Hubbard A ; Bourgeois JM ; Tarnopolsky MA | 1/02/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Fauquette A, Auteur | 2012Ce travail porte sur la prise en charge rééducative, au niveau respiratoire, de patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne. La problématique dominante de ce mémoire traite de la réalisation des soins, habituellement d[...]Article
Nabukera SK ; Romitti PA ; Campbell KA ; Meaney FJ ; Caspers KM ; Mathews KD ; Hockett Sherlock SM ; Puzhankara S ; Cunniff C ; Druschel CM ; Pandya S ; Matthews DJ ; Ciafaloni E ; STARnet MD | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Favejee MM ; Huisstede BMA ; Bussmann JBJ ; Kruijshaar ME ; van der Ploeg AT | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Legendre A, Auteur | 2012Dans le cadre de l’accueil, au sein d’un centre médico-social, d’un enfant atteint de la myopathie de Duchenne présentant un retard cognitif et une hyperactivité motrice, une demande d’investigation dans les examens initiaux a été entreprise. Le[...]Thèse/Mémoire
Bataille A, Auteur | 2012Ce travail écrit présente la prise en charge masso-kinésithérapique d'un enfant atteint de la Dystrophie Musculaire de Duchenne de Boulogne (DMDB)... Après avoir introduit notre sujet, établi un court rappel pathologique et fait la présentation [...]Article
Cuisset JM ; Estournet B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : des recommandations françaises pour le diagnostic et la prise en charge chez l’enfant L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 ([...]Article
VLM
Dupuy-Maury F | 01/2012La douleur est aujourd'hui reconnue, mais elle reste difficile à appréhender tant pour les malades que pour les médecins, Gilles Mazaltarine, algologue, médecin rééducateur à l'hôpital Henri Mondor de Créteil et directeur des affaires médicales [...]Article
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Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Orlikowski D, Validateur ; Devaux C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 11/2011La ventilation non invasive (VNI) est proposée aux personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire lorsque les premiers signes d’insuffisance respiratoire nocturne apparaissent. Le suivi médical régulier sur le plan respiratoire en consultatio[...]Publication AFM
Le corset garchois nécessite une surveillance très régulière par une équipe pluridisciplinaire : médecin, orthoprothésiste, kinésithérapeute, psychologue, assistante sociale, ergothérapeute, etc. Des consultations périodiques permettent de vérif[...]Article
Article
Rochon JL ; Bourgeois C ; Nouel E ; Provost M | 02/2011L'assistance sexuelle des personnes handicapées en France est actuellement un sujet sensible et d'actualité. Ce dossier très complet, avec témoignages à l'appui, nous expose les thématiques suivantes : - Quelles avancées et quelles limites ? - Q[...]Livre
Ce guide est à l'attention de personnes atteintes de neuropathies. Il propose plusieurs exercices d'autorééducation des membres à pratiquer chez soi. Chaque exercice est expliqué par un texte associé à des schémas et photos.Article
Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kierkegaard M ; Harms-Ringdahl K ; Widen Holmqvist L ; Tollback A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Mignard C ; Trommsdorff V ; Labarthe P ; Muszlak M ; Chamouine A | 2011INTRODUCTION : L'Ile française de Mayotte, située dans l'Océan Indien, entre Madagascar et l'Afrique est devenue département français depuis 2011, elle souffre d'un retard notable au point de vue des moyens et des droits sur le plan sanitaire. L[...]Article
Article
Oygard K ; Haestad H ; Jorgensen L | 2011Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 24/04/2011 - Effet bénéfique de la méthode Bobath dans les dystrophies musculaires : à propos d’une étude norvégienne La kinésithérapie fait partie du quotidien de très nombreuses personnes [...]Article
Alao Maroufou J ; Leturcq F ; Sagbo G ; Urtizberea JA ; Réseau Ouest Africain de prise en charge des Myopathies | 2011INTRODUCTION : Les maladies neuromusculaires sont présentes partout dans le monde. Peu de cas ont été rapportés en Afrique subsaharienne. Des professionnels africains réunis au sein du Réseau Ouest Africain de prise en charge des Myopathies (ROA[...]Article
Habers GEA ; Takken T | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - L’exercice physique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques Les myopathies inflammatoires idiopathiques sont caractérisées par une faiblesse musculaire, une fatigue m[...]Reco PNDS
Publication AFM
Les canalopathies musculaires sont des maladies génétiques rares. Il en existe deux grandes familles : les paralysies périodiques et les syndromes myotoniques non dystrophiques. Elles ont en commun d’être liées à des mutations de gènes qui coden[...]Publication AFM
Les myotonies congénitales sont des affections génétiques rares. Elles font partie des canalopathies musculaires, une famille de maladies caractérisées par une atteinte des canaux ioniques voltage-dépendants. Ces protéines transmembranaires joue[...]Publication AFM
La paramyotonie congénitale est une affection génétique rare. Elle fait partie des canalopathies musculaires, une famille de maladies caractérisées par une atteinte des canaux ioniques voltage-dépendants. Ces structures protéiques transmembranai[...]Livre
Cet ouvrage de référence bénéficie de la contribution de 170 auteurs, tous reconnus dans la diversité de leur champ de compétence. Ce traité, qui se développe en 3 phases complémentaires, procède de l'expérience acquise au sein de l'Espace éthiq[...]Article
Kishnani PS ; Austin SL ; Arn P ; Bali DS ; Boney A ; Case LE ; Chung WK ; Desai DM ; El-Gharbawy A ; Haller R ; Smit GPA ; Smith AD ; Hobson-Webb LD ; Wechsler SB ; Weinstein DA ; Watson MS | 07/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur la dystrophie musculaire de Becker. Est-elle fréquente ? A quoi est-elle due ? Comment se manifeste-t-elle ? Comment évolue-t-elle ? Comment fait-on le diagnostic ? Co[...]Livre
Avec ses nombreuses illustrations, cet ouvrage vous livre les astuces et des exercices quotidiens, issus de la méthode Alexander, pour corriger vos mauvaises habitudes et adopter enfin la bonne posture ! Découvrez comment : -Analyser les crispat[...]Article
Rose KJ ; Raymond J ; Refshauge K ; North KN ; Burns J | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth : augmentation de la flexion dorsale de la cheville grâce à un plâtre de nuit La diminution de la flexion dorsale du pied est une caractéristiq[...]Article
Thèse/Mémoire
Dargnies G, Auteur | 2010"... Depuis l'âge de six mois, Sinaï vit donc en centre de rééducation et bénéficie d'un suivi complet : médecins, kinésithérapeutes, infirmières, puéricultrices, auxiliaires puéricultrices, ergothérapeute, orthophonistes, psychomotriciennes, ne[...]Thèse/Mémoire
Gallinet M, Auteur | 2010M. J. est atteint d’une forme grave de myopathie facio-scapulo-humérale qui a entraîné la perte de la marche et l’a contraint à utiliser un fauteuil roulant électrique. Le programme de rééducation mis en place dans un service de balnéothérapie,[...]Article
Article
Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante. Il ne peut en aucun cas se substituer à l'avis d'un médecin, même s'il peut vous faciliter le dialogue[...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive. Il ne peut en aucun cas se substituer à l'avis d'un médecin, même s'il peut vous faciliter le dialogue[...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive liée à l'X. Il ne peut en aucun cas se substituer à l'avis d'un médecin, même s'il peut vous faciliter [...]Article
Chatwin M ; Simonds AK | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract • 18/12/2009 - De l’intérêt d’une aide mécanique au désencombrement : à propos d’une étude clinique anglaise Certaines maladies neuromusculaires, lorsqu’elles s’accompagnent d’un déficit des [...]Livre
Cet ouvrage présente une approche originale de la rééducation respiratoire proposant l'évaluation comme le concept-clé et plaçant le patient en position centrale. Les différents chapitres traitent de la prévention et du traitement des grands typ[...]Publication AFM
Urtizberea JA, Auteur ; Boucharef W, Validateur ; Frischmann M, Validateur ; Reveillere C, Validateur ; Toutain A, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 08/2009Ce document publié par l'AFM-Téléthon, présente les différentes étapes qui permettent d'aboutir au diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne. Il aborde aussi les aspects psychologiques et émotionnels liés à l'annonce d'un diagnostic de la [...]Publication AFM
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Payan CA ; Hogrel JY ; Hammouda EH ; Lacomblez L ; Ollivier G ; Doppler V ; Eymard B ; Attarian S ; Pouget J ; Desnuelle C ; Laforet P | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/11/2009 - Myopathie facioscapulohumérale et salbutamol : l’effet bénéfique n’est pas confirmé La myopathie facioscapulohumérale (FSH) est une des myopathies les plus fréquentes chez l’adul[...]Article