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Auteur Vignier N |
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Ferrand MC ; Giordano G ; Mougenot N ; Laporte PL ; Vignier N ; Leclerc A ; Algalarrondo V ; Extramiana F ; Charpentier F ; Neyroud N | 2024Article
Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Pinton L ; Wioland H ; Marais T ; Lemaitre M ; Le Dour C ; Peccate C ; Cardoso D ; Schmitt A ; Wu W ; Biferi MG ; Naouar N ; Macquart C ; Beuvin M ; Decostre V ; Bonne G ; Romet-Lemonne G ; Worman HJ ; Tedesco FS ; Jégou A ; Muchir A | 24/08/2021Article
Guenantin AC ; Jebeniani I ; Leschik J ; Watrin E ; Bonne G ; Vignier N ; Pucéat M | 04/01/2021Article
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Vignier N, Auteur ; Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Morales Rodriguez B ; Mericskay M ; Mougenot N ; Wahbi K ; Bonne G ; Muchir A | 2018Article
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Simoneau S, Auteur ; Thomzig A ; Ruchoux MM ; Vignier N ; Daus ML ; Poleggi A ; Lebon P ; Freire S ; Durand V ; Graziano S ; Galeno R ; Cardone F ; Comoy E ; Pocchiari M ; Beekes M ; Deslys JP ; Fournier JG | 2015Article
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Fraysse B ; Weinberger F ; Bardswell S ; Cuello F ; Vignier N ; Geertz B ; Starbatty J ; Kramer E ; Coirault C ; Eschenhagen T ; Kentish JC ; Avkiran M ; Carrier L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cattin ME ; Vignier N ; Carpentier W ; Cagnard N ; Bonne G | 2011Lamin A and C, encoded by LMNA gene, localize at the inner face of the nuclear membrane and interact with many proteins and DNA. Mutations reported all along the LMNA gene are responsible for multiple diseases including Emery-Dreifuss muscular d[...]Article
Vignier N ; Schlossarek S ; Fraysse B ; Mearini G ; Kramer E ; Pointu H ; Mougenot N ; Guiard J ; Reimer R ; Hohenberg H ; Schwartz K ; Vernet M ; Eschenhagen T ; Carrier L | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Simoneau S ; Ruchoux MM ; Vignier N ; Lebon P ; Freire S ; Comoy E ; Deslys JP ; Fournier JG | 2009Article
Lecarpentier Y ; Vignier N ; Oliviero P ; Guellich A ; Cortes-Morichetti M ; Carrier L ; Coirault C | 2008Article
Vignier N ; Olivero P ; Guellich A ; Carrier L ; Coirault C | 2008The precise role of cardiac myosin binding protein C (cMyBP-C) on actomyosin interaction (AMI) remains unknown. We hypothesized that the lack of cMyBP-C impaired cardiac AMI. Experiments were performed on 16 weeks old cMyBP-C-/- (KO) and age-mat[...]Article
Eijssen LM ; van den Bosch BJ ; Vignier N ; Lindsey PJ ; van den Burg CM ; Carrier L ; Doevendans PA ; van der Vusse GJ ; Smeets HJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pohlmann L ; Kröger I ; Vignier N ; Schlossarek S ; Kramer E ; Coirault C ; El-Armouche A ; Winegrad S ; Eschenhagen T ; Carrier L | 2007Article
Cazorla O ; Szilagyi S ; Vignier N ; Salazar G ; Kramer E ; Vassort G ; Carrier L ; Lacampagne A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cazorla O ; Szilagyi S ; Vignier N ; Kulikovskaya ; Winegrad S ; Vassort G ; Carrier L ; Lacampagne A | 2005Communication n° 551. b-adrenergic stimulation modulates cardiac contractility through protein kinase A (PKA), which phosphorylates cellular proteins, such as cardiac troponin I (cTnI) and cardiac C-protein (cMyBP-C). The relative contributions [...]Livre
Journée scientifique Annuelle de L'IFR 14 (Coeur, Muscle et vaisseaux; 17 Mars 2005; Paris) ; Carlier P ; Carrié A ; Jaisser F ; Wei W ; Barbaux S ; Karabina S ; Dupuis M ; Allamand V ; Adamy C ; Malka F ; Chevassier F ; Ishigaki K ; Vignier N ; Fayert G ; Mongue-Din H ; Meune C ; Duteil S ; Roques CF ; Villard E ; Hadri L ; Lipskaia L ; Neyroud N ; Pinet C ; Abi Char J ; Renault G ; Leroy-Willig A ; Bertoldi D ; Parzy E ; Amour J ; Collet JPH | Paris : Institut Fédératif de Recherche N°14 | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]Article
Maurel A ; Azarnoush K ; Sabbah L ; Vignier N ; Le Lorc'h M ; Mandet C ; Bissery A ; Garcin I ; Carrion C ; Fiszman M ; Bruneval P ; Hagège A ; Carpentier A ; Vilquin JT ; Menasché P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract