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Auteur Tsujino A |
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Nagaoka A ; Tsujino A ; Shiraishi H ; Kanamoto T ; Shima T ; Yoshimura S ; Miyazaki T ; Tateishi Y ; Tsujihata M ; Motomura M ; Maxwell S ; Higuchi O ; Beeson D ; Vincent A | Netherlands | 15/12/2022Article
Inoue M, Auteur ; Inoue M ; Iida A ; Hayashi S ; Mori Yoshimura M ; Nagaoka A ; Yoshimura S ; Shiraishi H ; Tsujino A ; Takahashi Y ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Noguchi S ; Nishino I | 2018Article
Katsuno M ; Banno H ; Suzuki K ; Takeuchi Y ; Kawashima M ; Yabe I ; Sasaki H ; Aoki M ; Morita M ; Nakano I ; Kanai K ; Ito S ; Ishikawa K ; Mizusawa H ; Yamamoto T ; Tsuji S ; Hasegawa K ; Shimohata T ; Nishizawa M ; Miyajima H ; Kanda F ; Watanabe Y ; Nakashima K ; Tsujino A ; Yamashita T ; Uchino M ; Fujimoto Y ; Tanaka F ; Sobue G | 09/2010Orphanews, 8 sept. 2010 http://france.orphanews.org/newsletter-fr/id-100908.html Maladie de Kennedy : pas d’effet satisfaisant de la leuproreline dans un essai de 48 semaines La maladie de Kennedy est une amyotrophie spino-bulbaire progre[...]Article
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Ohno K ; Tsujino A ; Brengman JM ; Harper CM ; Bajzer Z ; Udd B ; Beyring R ; Robb SA ; Kirkham FJ ; Engel AG | 13/02/2001Des mutations du gène codant la choline acétyltransférase (ChAT) sont responsables d'un syndrome myasthénique congénital associé à des épisodes d'apnée (SMC-EA) souvent fatals. Ce sont les résultats d'une étude menée chez cinq patients atteints [...]