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Auteur Politano L |
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Cittadini A ; Comi LI ; Longobardi S ; Petretta VR ; Casaburi C ; Passamano L ; Merola B ; Durante Mangoni E ; Sacca L ; Politano L | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Agretto A ; Politano L ; Bossone E ; Petretta VR ; D'ISA S ; Passamano L ; Comi LI ; Erbel R | 09/2002Article
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Politano L ; Nigro Ge ; Petretta VR ; Santangelo L ; Passamano L ; Palladino A ; Comi LI ; Nigro G | 04/2002AbstractArticle
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Aurino S ; Piluso G ; Belsito A ; D'Amico F ; Ventriglia V ; Politano L ; Nigro V | 04/2002AbstractArticle
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Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Petretta VR ; Politano L ; Palladino A ; Ferrara A ; Capolupo A ; Comi LI ; Nigro G | 04/2002AbstractArticle
Nigro G ; Politano L ; Santangelo L ; Petretta VR ; Passamano L ; Panico F ; de Luca F ; Montefusco A ; Comi LI | 2002Article
Merlini L ; Kaplan JC ; Navarro C ; Kalaydjieva L ; Leturcq F ; Tournev I ; Guergueltcheva V ; Politano L ; Gresham D ; Santos M ; Teijeira S ; Mattioli E | 2001Clinical and laboratory data are presented of 68 Gypsy patients belonging to 35 families living in 6 different European countries sharing the same "private" C283Y mutation in the g-sarcoglycan gene. Clinical examination and muscle imaging showed[...]Article
Politano L ; Nigro V ; Passamano L ; Petretta VR ; Comi LI ; Papparella S ; Nigro Ge ; Rambaldi PF ; Raia P ; Pini A ; Mora M ; Giugliano MAM ; Esposito MG ; Nigro G | 2001Article
Politano L ; Passamano L ; Petretta VR ; Nigro V ; Papparella S ; Nigro Ge ; Santangelo L ; Esposito MG ; Comi LI ; Nigro G | 12/1999Article
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Mora M ; Cartegni L ; Di Blasi C ; Barresi R ; Bione S ; Di Barletta MR ; Morandi L ; Merlini L ; Nigro V ; Politano L ; Donati MA ; Cornelio F ; Cobianchi F ; Toniolo D | 1997Après avoir mis au point un anticorps polyclonal anti-émerine, les auteurs l'ont testé en immunocytochimie sur le muscle squelettique et la peau, ainsi qu' en immunoblot, sur les cellules mononuclées du sang périphérique et les lymphoblastes de [...]Article
Nigro V ; Okazaki Y ; Belsito A ; Piluso G ; Politano L ; Nigro G ; Ventura C ; Abbondanza C ; Molinari AM ; Acampora D ; Nishimura M ; Hayashizaki Y ; Puca GA | 1997Article
Ducceschi V ; Sarubbi B ; Comi LI ; Politano L ; Petretta VR ; Nardi S ; Briglia N ; Santangelo L ; Nigro G ; Iacono A | 1997Chez 20 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker, les auteurs ont recherché les corrélations entre la gravité des troubles du rythme, l’équilibre de l’autonomie cardiaque et le degré de l’atteinte de la fonction ventriculaire gauche.[...]Article
Mansi L ; Pace L ; Politano L ; Rambaldi PF ; Di Gregorio F ; Raia P ; Petretta VR ; Nigro G | 1997Article
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Nigro V ; Piluso G ; Belsito A ; Politano L ; Puca AA ; Papparella S ; Rossi E ; Viglietto G ; Esposito MG ; Abbondanza C ; Medici N ; Molinari AM ; Nigro G ; Puca GA | 1996Regroupées sous le terme de "sarcoglycanopathies", la dystrophie autosomique récessive sévère de l'enfance (SCARMD) et les dystrophies musculaires des ceintures, sporadiques ou familiales, ont été associées à des mutations des gènes codant les "[...]Article
Politano L ; Nigro V ; Nigro G ; Petretta VR ; Passamano L ; Paparella S ; Di Somma S ; Comi LI | 1996Article
Nigro V ; Moreira de Sà E ; Piluso G ; Vainzof M ; Belsito A ; Politano L ; Puca AA ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1996Une équipe italienne a récemment localisé une sixième forme de dystrophie autosomique récessive des ceintures (LGMD2F) sur le chromosome 5, tandis qu'elle identifiait dans le même temps et dans le même intervalle (5q33) une nouvelle sarcoglycane[...]Article
Capon F ; Levato C ; Merlini L ; Angelini C ; Mostacciuolo ML ; Politano L ; Novelli G ; Dallapiccola B | 1996Dans trois familles, des fratries présentant les mêmes délétions du gène SMN sont différemment atteintes par l'amyotrophie spinale infantile de type III. La coexistence dans la même famille d'un enfant gravement atteint alors que son frère ou sa[...]