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Auteur Ouazzani R |
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Belaidi H ; Regragui W ; Kably B ; Urtizberea JA ; Ouazzani R | 2008Myotonia congenita (MC) can be Autosomal recessive (Becker) or Autosomal dominant (Thomsen). These 2 forms are due to mutations in CLCN1 gene coding for chloride channel of muscle membrane. This is a study of the clinical and electrophysiologica[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Birouk N ; Bouhouche A ; Belaidi H ; Benomar A ; Azzeddine H ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Yahyaoui M ; Le Guern E ; Ouazzani R | 2008Mutations in GDAP1 gene located in 8q13 chromosome have been identified in families with either axonal or demyelinating form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. Twenty five patients belonging to 14 Moroccan consanguineous f[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Birouk N ; Bouhouche A ; Belaidi H ; Slassi I ; Benomar A ; Azzeddine H ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Yahyaoui M ; Le Guern E ; Ouazzani R | 2008The most frequent form of axonal autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy is a laminopathy. R289C is the only mutation descried so far in all reported families. This is a phenotype study of patients with R289C mutation in Lamin A/C gen[...]Article
Bouhouche A ; Birouk N ; Azzedine H ; Benomar A ; Durosier G ; Ente D ; Muriel MP ; Ruberg M ; Slassi I ; Yahyaoui M ; Dubourg O ; Ouazzani R ; Le Guern E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Benomar A ; Yahyaoui M ; Meggouh F ; Bouhouche A ; Boutchiche M ; Bouslam N ; Zaim A ; Schmitt M ; Belaidi H ; Ouazzani R ; Chkili T ; Koenig M | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benomar A ; Yahyaoui M ; Marzouki N ; Birouk N ; Bouslam N ; Belaidi H ; Amarti A ; Ouazzani R ; Chkili T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract