| Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
05/01/2009 - La terbutaline, un agoniste beta-2, à l’essai dans la myasthénie auto-immune La myasthénie est une des plus maladies neuromusculaires les plus fréquentes touchant la population adulte. Elle est d’origine auto-immune et est due, dans la majorité des cas, aux effets néfastes d’une production d’auto-anticorps dirigés contre le récepteur à l’acétylcholine. Le traitement de base repose habituellement sur l’administration orale d’anti-cholinestérasiques et, le cas échéant, sur des traitements immuno-modulateurs (corticoïdes, immunosuppresseurs). Dans un article publié en octobre 2008, une équipe de Chicago fait état d’une étude pilote concernant l’emploi de terbutaline, un agoniste beta-2 largement utilisé dans le traitement de l’asthme, mais ayant aussi un bénéfice potentiel sur le muscle, comme étudié dans plusieurs maladies neuromusculaires dont la myopathie FSH. A l’issue d’un essai conduit en double aveugle et en cross-over chez 8 patients pendant 6 semaines, la terbutaline s’est avérée sans effets secondaires notables. Elle a eu un effet bénéfique statistiquement significatif sur le score myasthénique global et sur le décrément noté à l’EMG. En revanche, la force musculaire, la capacité vitale et le taux d’anticorps contre le récepteur à l’acétylcholine n’ont pas subi de modifications. Cette étude suggère que la terbutaline pourrait être un traitement adjuvant dans la myasthénie auto-immune mais le très faible nombre de patients inclus de même que la brièveté de l’étude doivent sans doute tempérer cette suggestion. |
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
