Détail de l'auteur
Auteur Novelli G |
Documents disponibles écrits par cet auteur (39)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Alfano M ; De Antoni L ; Centofanti F ; Visconti VV ; Maestri S ; Degli Esposti C ; Massa R ; D'Apice MR ; Novelli G ; Delledonne M ; Botta A ; Rossato M | 26/08/2022Article
Botta A ; Visconti VV ; Fontana L ; Bisceglia P ; Bengala M ; Massa R ; Bagni I ; Cardani R ; Sangiuolo F ; Meola G ; Antonini G ; Petrucci A ; Pegoraro E ; D'Apice MR ; Novelli G | 21/06/2021Article
Passarelli C ; Selvatici R ; Carrieri A ; Di Raimo FR ; Falzarano MS ; Fortunato F ; Rossi R ; Straub V ; Bushby K ; Reza M ; Zharaieva I ; D'Amico A ; Bertini E ; Merlini L ; Sabatelli P ; Borgiani P ; Novelli G ; Messina S ; Pane M ; Mercuri E ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Aartsma Rus A ; Spitali P ; T'Hoen PAC ; LochmÃOEller H ; Strandberg K ; Al-Khalili C ; Kotelnikova E ; Lebowitz M ; Schwartz E ; Muntoni F ; Scapoli C ; Ferlini A | 07/2020Article
Campione E, Auteur ; Botta A ; Di Prete M ; Rastelli E ; Gibellini M ; Petrucci A ; Bernardini S ; Novelli G ; Bianchi L ; Orlandi A ; Massa R ; Terracciano C | 2017Article
Vanacore N, Auteur ; Rastelli E ; Antonini G ; Bianchi ML ; Botta A ; Bucci E ; Casali C ; Costanzi-Porrini S ; Giacanelli M ; Gibellini M ; Modoni A ; Novelli G ; Pennisi EM ; Petrucci A ; Piantadosi C ; Silvestri G ; Terracciano C ; Massa R | 2016Comment in: Knowledge of Sub-Types Important to Understanding of the Prevalence of Myotonic Dystrophy. [Neuroepidemiology. 2016]Article
Ruggieri A, Auteur ; Brancati F ; Zanotti S ; Maggi L ; Pasanisi MB ; Saredi S ; Terracciano C ; Antozzi C ; D Apice MR ; Sangiuolo F ; Novelli G ; Marshall CR ; Scherer SW ; Morandi L ; Federici L ; Massa R ; Mora M ; Minassian BA | 2015Article
Cardani R ; Bugiardini E ; Renna LV ; Rossi G ; Colombo G ; Valaperta R ; Novelli G ; Botta A ; Meola G | 12/2013Article
Rinaldi F ; Terracciano C ; Pisani V ; Massa R ; Loro E ; Vergani L ; Di Girolamo S ; Angelini C ; Gourdon G ; Novelli G ; Botta A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lattanzi G ; Benedetti S ; Bertini E ; Boriani G ; Mazzanti L ; Novelli G ; Pasquali R ; Pini A ; Politano L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pisani V ; Tirabasso A ; Mazzone S ; Terracciano C ; Botta A ; Novelli G ; Bernardi G ; Massa R ; Di Girolamo S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Loro E ; Rinaldi F ; Malena A ; Masiero E ; Novelli G ; Angelini C ; Romeo V ; Sandri M ; Botta A ; Vergani L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Dystrophie myotonique de type-1 : l'apoptose est responsable de l'atrophie musculaire L'expansion instable de (CTG)n localisée dans la région 3' non traduite du gène de la pr[...]Article
Romeo V ; Pegoraro E ; Ferrati C ; Squarzanti F ; Soraru G ; Palmieri A ; Zucchetta P ; Antunovic L ; Bonifazi E ; Novelli G ; Trevisan CP ; Ermani M ; Manara R ; Angelini C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Massa R ; Panico MB ; Caldarola S ; Fusco FR ; Sabatelli P ; Terracciano C ; Botta A ; Novelli G ; Bernardi G ; Loreni F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pisani V ; Panico MB ; Terracciano C ; Bonifazi E ; Meola G ; Novelli G ; Bernardi G ; Angelini C ; Massa R | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Botta A ; Rinaldi F ; Catalli C ; Vergani L ; Bonifazi E ; Romeo V ; Loro E ; Viola A ; Angelini C ; Novelli G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pedemonte M ; D'Apice MR ; Ottonello C ; Conte G ; Mattioli G ; Scapolan S ; Novelli G ; Minetti C | 2008X-linked myotubular myopathy is a rare disease, characterised by neonatal hypotonia, muscle weakness and respiratory distress in affected males, leading often to early death. It is caused by mutations in the MTM1gene, localised on the long arm o[...]Article
Meaburn KJ ; Cabuy E ; Bonne G ; Morris GE ; Novelli G ; Kill IR ; Bridger JM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Aptotose et anomalies de répartition chromosomique dans les laminopathies L’émerine et la lamine A/C sont deux protéines entrant dans la constitution de l’enveloppe entourant[...]Article
Salehi LB ; Bonifazi E ; DI Stasio E ; Gennarelli M ; Botta A ; Vallo L ; Iraci R ; Massa R ; Antonini G ; Angelini C ; Novelli G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif, Auteur ; Aebi U, Auteur ; Bonne G, Auteur ; Gruenbaum Y, Auteur ; Novelli G, Auteur | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Botta A ; Bonifazi E ; Vallo L ; Gennarelli M ; Garré C ; Salehi L ; Iraci R ; Sansone V ; Meola G ; Novelli G | 06/2006Article
Merlini L ; Sabatelli P ; Columbaro M ; Bonifazi E ; Pisani V ; Massa R ; Novelli G | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Une élévation des CK comme seule manifestation d’une dystrophie myotonique de type 2. Les dystrophies myotoniques (DM) représentent un groupe de maladies hétérogènes caractéris[...]Article
Botta A ; Tacconelli A ; Bagni I ; Giardina E ; Bonifazi E ; Pietropolli A ; Clementi M ; Novelli G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract