Détail de l'auteur
Auteur Mougenot N |
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Ferrand MC ; Giordano G ; Mougenot N ; Laporte PL ; Vignier N ; Leclerc A ; Algalarrondo V ; Extramiana F ; Charpentier F ; Neyroud N | 2024Article
Le Dour C ; Chatzifrangkeskou M ; Macquart C ; Magiera MM ; Peccate C ; Jouve C ; Virtanen L ; Heliö T ; Aalto-Setälä K ; Crasto S ; Cadot B ; Cardoso D ; Mougenot N ; Adesse D ; Di Pasquale E ; Hulot JS ; Taimen P ; Janke C ; Muchir A | England | 22/12/2022Article
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Forand A ; Muchir A ; Mougenot N ; Sevoz-Couche C ; Peccate C ; Lemaitre M ; Izabelle C ; Wood M ; Lorain S ; Pietri Rouxel F | Elsevier | 12/06/2020Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating neuromuscular disease caused by an absence of the dystrophin protein, which is essential for muscle fiber integrity. Among the developed therapeutic strategies for DMD, the exon-skipping approac[...]Article
Angelini A ; Gorey MA ; Dumont F ; Mougenot N ; Chatzifrangkeskou M ; Muchir A ; Li Z ; Mericskay M ; Decaux JF | 02/2020Article
Morales Rodriguez B ; Dominguez-Rodriguez A ; Benitah JP ; Lefebvre F ; Marais T ; Mougenot N | 2020Article
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Hovhannisyan Y, Auteur ; Melikyan G ; Mougenot N ; Gao-Li J ; Friguet B ; Paulin D ; Li Z ; Ferry A ; Agbulut O | 23/04/2019Article
Vignier N, Auteur ; Vignier N ; Chatzifrangkeskou M ; Morales Rodriguez B ; Mericskay M ; Mougenot N ; Wahbi K ; Bonne G ; Muchir A | 2018Article
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Cattin ME, Auteur ; Ferry A ; Vignaud A ; Mougenot N ; Jacquet A ; Wahbi K ; Bertrand AT ; Bonne G | 2016Article
Ferry A ; Benchaouir R ; Joanne P ; Peat RA ; Mougenot N ; Agbulut O ; Butler Browne G | 2015Article
Cattin ME ; Bertrand AT ; Schlossarek S ; Le Bihan MC ; Skov Jensen S ; Neuber C ; Crocini C ; Maron S ; Laine J ; Mougenot N ; Varnous S ; Fromes Y ; Hansen A ; Eschenhagen T ; Decostre V ; Carrier L ; Bonne G | 2013Article
Catelain C ; Riveron S ; Papadopoulos A ; Mougenot N ; Jacquet A ; Vauchez K ; Yada E ; Pucéat M ; Fiszman M ; Butler Browne G ; Bonne G ; Vilquin JT | 2013Article
Hourde C ; Joanne P ; Medja F ; Mougenot N ; Jacquet A ; Mouisel E ; Pannérec A ; Hatem S ; Butler Browne G ; Agbulut O ; Ferry A | 2013Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Catelain C ; Riveron S ; Mougenot N ; Jacquet A ; Papadopoulos A ; Vauchez K ; Bonne G ; Fiszman M ; Vilquin JT | AFM-TELETHON | 2011Cardiac cell replacement has emerged as a potent new therapy by regenerating irreversibly damaged heart areas in the setting of heart failure. Cell therapy approaches have been extensively developed in the indication of ischemic infarction, but [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Cattin ME ; Ferry A ; Vignaud A ; Decostre V ; Varnous S ; Mougenot N ; Fromes Y ; Bonne G | 2011LMNA gene encodes lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope. They play crucial role in maintaining nuclear shape and stiffness. If mutated, they lead to muscular and cardiac diseases maybe due, in part, to excessive mechanical stre[...]Article
Sassi Y ; El Haou S ; Fromes Y ; Mougenot N ; Vandecasteel G ; Lechat P ; Hatem S ; Hulot JS | 2009Accès au résuméArticle
Vignier N ; Schlossarek S ; Fraysse B ; Mearini G ; Kramer E ; Pointu H ; Mougenot N ; Guiard J ; Reimer R ; Hohenberg H ; Schwartz K ; Vernet M ; Eschenhagen T ; Carrier L | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]