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Auteur Middleton L |
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Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Zamba-Papanicolaou E ; Nicolaou P ; Kleopa K ; Middleton L ; Christodoulou K ; Kyriakides T | AFM-TELETHON | 2011Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is one of the most common inherited neuromuscular disorders, with a prevalence of 17-40 per 100,000 individuals. CMT is classified into two main subgroups, demyelinating (HMSN I or CMT1) and axonal (HMSN II or C[...]Article
Christodoulou K ; Zamba E ; Tsingis M ; Mubaidin A ; Horani K ; Abu Sheik S ; El-Khateeb M ; Kyriacou K ; Kyriakides T ; Al-Qudah AK ; Middleton L | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Middleton L ; Rüdel R ; Serratrice G | 1999Le quatrième congrès international de la société méditerranéenne de myologie a eu lieu à Barcelone les 8 et 9 mai 1999. Le programme comprenait des communications et deux sessions de posters sur les myopathies inflammatoires, les syndromes myast[...]Livre
Collectif, Auteur ; Shelanski ML ; Askanas V ; Engel WK ; Argov Z ; Middleton L ; Hentati F ; Mikol J ; Bouchard JP ; Rouleau G ; Brais B ; Arahata K ; Blumen SC ; Fardeau M | AFM-TELETHON | 1998Article
Drousiotou A ; Ioannou P ; Georgiou T ; Mavrikiou E ; Christopoulos G ; Kyriakides T ; Voyasianos M ; Argyriou A ; Middleton L | 1998Article
Kalaydjieva L ; Hallmayer J ; Chandler D ; Savov A ; Nikolova A ; Angelicheva D ; King RHH ; Ishpekova B ; Honeyman K ; Calafell F ; Shmarov A ; Petrova J ; Turnev I ; Hristova A ; Moskov M ; Stancheva S ; Petkova I ; Bittles AH ; Georgieva V ; Middleton L | 1996Premier exemple de recherche d'un gène de maladie dans des groupes endogames de gitans, une collaboration bulgaro-australo-anglo-hispano-chypriotte a localisé une nouvelle neuropathie démyélinisante sur le chromosome 8 en 8q24 chez des gitans de[...]Article
Noguchi S ; McNally EM ; Ben Othmane K ; Hagiwara Y ; Mizuno Y ; Yoshida M ; Yamamoto H ; Bonnemann CG ; Gussoni E ; Denton PH ; Kyriakides T ; Middleton L ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Nonaka I ; Vance JM ; Kunkel LM ; Ozawa E | 1995Une équipe nippo-américaine vient d'identifier le défaut primitif à l'oigine de la dystrophie musculaire autosomique sévère de l'enfant (SCARMD) : il s'agit d'une mutation dans le gène situé en 13q12 qui code la gamma-sarcoglycane (ou encore 35D[...]