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Auteur Leslie N |
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Initial Posting: August 31, 2007; Last Revision: November 2, 2023. Clinical characteristics. Pompe disease is classified by age of onset, organ involvement, severity, and rate of progression. Infantile-onset Pompe disease (IOPD; indiv[...]Article
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Reuser AJJ, Auteur ; van der Ploeg AT ; Chien YH ; Llerena J Jr ; Abbott MA ; Clemens PR ; Kimonis VE ; Leslie N ; Maruti SS ; Sanson BJ ; Araujo R ; Periquet M ; Toscano A ; Kishnani PS ; On Behalf Of The Pompe Registry Sites | United States | 07/2019Article
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Nicolino M ; Byrne B ; Wraith JE ; Leslie N ; Mandel H ; Freyer DR ; Arnold GL ; Pivnick EK ; Ottinger CJ ; Robinson PH ; Loo JCA ; Smitka M ; Jardine P ; Tato L ; Chabrol B ; McCandless S ; Kimura S ; Mehta L ; Bali D ; Skrinar A ; Morgan C ; Rangachari L ; Corzo D ; Kishnani PS | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Efficacité du Myozyme® dans les formes plus tardives de la maladie de Pompe de l’enfant La maladie de Pompe est une des plus fréquentes maladies métaboliques de l’enfant et [...]Article
Pompe disease is caused by a deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA). Severe GAA deficiency manifests during infancy with rapidly progressing muscle weakness and cardiomyopathy. Most patients die by age 1 year. Two open-label studies (S1 and [...]Article
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Collectif ; Wraith E ; Byrne B ; Hwu WL ; Leslie N ; Mandel H ; Nicolino M ; Kishnani PS | 2008Article
Kishnani PS ; Corzo D ; Nicolino M ; Byrne B ; Mandel H ; Hwu WL ; Leslie N ; Spencer C ; Li J ; Dumontier J ; Halberthal M ; Chien YH ; Hopkin R ; Vijayaraghavan S ; Gruskin D ; Bartholomew D ; van der Ploeg A ; Clancy JP ; Parini R ; Morin G ; Beck M ; Jokic M ; Thurberg B ; Richards S ; Bali D ; Davison MD ; Worden MA ; Chen YT ; Wraith JE | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2007 - Efficacité de l’enzymothérapie substitutive précoce chez de jeunes patients atteints de la maladie de Pompe infantile. La glycogénose de type II, aussi appelée déficit en maltase[...]