Détail de l'auteur
Auteur Komajda M |
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Friedrich FW ; Dilanian G ; Khattar P ; Juhr D ; Gueneau L ; Charron P ; Fressart V ; Vilquin JT ; Isnard R ; Gouya L ; Richard P ; Hammoudi N ; Komajda M ; Bonne G ; Eschenhagen T ; Dubourg O ; Villard E ; Carrier L | 2013Article
Villard E ; Perret C ; Gary F ; Proust C ; Dilanian G ; Hengstenberg C ; Ruppert V ; Arbustini E ; Wichter T ; Germain M ; Dubourg O ; Tavazzi L ; Aumont MC ; DeGroote P ; Fauchier L ; Trochu JN ; Gibelin P ; Aupetit JF ; Stark K ; Erdmann J ; Hetzer R ; Roberts AM ; Barton PJR ; Regitz-Zagrosek V ; Cardiogenics Consortium ; Aslam U ; Duboscq-Bidot L ; Meyborg M ; Maisch B ; Madeira H ; Waldenstrom A ; Galve E ; Cleland JG ; Dorent R ; Roizès G ; Zeller T ; Blankenberg S ; Goodall AH ; Cook S ; Tregouet DA ; Tiret L ; Isnard R ; Komajda M ; Charron P ; Cambien F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Friedrich FW ; Bausero P ; Sun Y ; Treszl A ; Kramer E ; Juhr D ; Richard P ; Wegscheider K ; Schwartz K ; Brito D ; Arbustini E ; Waldenstrom A ; Isnard R ; Komajda M ; Eschenhagen T ; Carrier L | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Charniot JC ; Desnos M ; Zerhouni K ; Bonnefont-Rousselot D ; Albertini JP ; Salama JZ ; Bassez G ; Komajda M ; Artigou JY | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Un nouveau phénotype associant une cardiomyopathie dilatée et une myopathie des quadriceps, a été étudié chez 29 personnes issues d'une famille comptant 72 membres. L'étude de l'arbre généalo[...]Article
Forissier JE ; Bonne G ; Bouchier C ; Duboscq-Bidot L ; Richard P ; Briault S ; Moraine C ; Dubourg O ; Schwartz K ; Komajda M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Forissier J-F ; Charron P ; Tezenas du Montcel S ; Hagège A ; Isnard R ; Carrier L ; Richard P ; Desnos M ; Bouhour JB ; Schwartz K ; Komajda M ; Dubourg O | 2005Article
Villard E ; Duboscq-Bidot L ; Charron P ; Benaiche A ; Conraads VM ; Sylvius N ; Komajda M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laforet P, Auteur ; Charron P ; Maisonobe T ; Romero NB ; Villard E ; Sébillon P ; Drouin-Garraud V ; Dubourg O ; Fardeau M ; Komajda M ; Eymard B | 26/10/2004Phénotype inhabituel chez un patient atteint de myopathie de Danon (08/12/2004) La maladie de Danon est une myopathie récessive liée à l'X due à un déficit primaire en LAMP-2 : protéine membranaire associée au lysosome. Chez les hommes atteint[...]Article
Charron P ; Villard E ; Sébillon P ; Laforet P ; Maisonobe T ; Duboscq-Bidot L ; Romero NB ; Drouin-Garraud V ; Frebourg T ; Richard P ; Eymard B ; Komajda M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sylvius N ; Duboscq-Bidot L ; Bouchier C ; Charron P ; Benaiche L ; Sébillon P ; Komajda M ; Villard E | 2003Article
Richard P ; Charron P ; Carrier L ; Ledeuil C ; Cheav T ; Pichereau C ; Benaiche L ; Isnard R ; Dubourg O ; Burban M ; Gueffet JP ; Millaire A ; Desnos M ; Schwartz K ; Hainque B ; Komajda M | 2003Article
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Charniot JC ; Pascal C ; Bouchier C ; Sébillon P ; Salama J ; Duboscq-Bidot L ; Peuchmaurd M ; Desnos M ; Artigou JY ; Komajda M | 2003Article
Sébillon P ; Bouchier C ; Bidot LD ; Bonne G ; Ahamed K ; Charron P ; Drouin-Garraud V ; Millaire A ; Desrumeaux G ; Benaiche L ; Charniot JC ; Schwartz K ; Villard E ; Komajda M ; Benaiche A | 2003Article
Charron P ; Heron D ; Gargiulo M ; Richard P ; Dubourg O ; Desnos M ; Bouhour JB ; Feingold J ; Carrier L ; Hainque B ; Schwartz K ; Komajda M | 2002Article
Les mécanismes moléculaires conduisant aux cardiomyopathies hypertrophiques ne sont pas tous élucidés. Si des mutations dans les gènes codant les protéines sarcomériques en sont la cause principale, d’autres origines génétiques peuvent être impl[...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]Article
Duboc D ; Sidi D ; Mercadier JJ ; Schwartz K ; Lombès A ; Komajda M ; Caldera R ; Mercx J | 1986