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Auteur Hanisch F |
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Stergiou C, Auteur ; Lazaridis K ; Zouvelou V ; Tzartos J ; Mantegazza R ; Antozzi C ; Andreetta F ; Evoli A ; Deymeer F ; Saruhan-Direskeneli G ; Durmus H ; Brenner T ; Vaknin A ; Berrih-Aknin S ; Behin A ; Sharshar T ; De Baets M ; Losen M ; Martinez-Martinez P ; Kleopa KA ; Zamba-Papanicolaou E ; Kyriakides T ; Kostera-Pruszczyk A ; Szczudlik P ; Szyluk B ; Lavrnic D ; Basta I ; Peric S ; Tallaksen C ; Maniaol A ; Gilhus NE ; Casasnovas Pons C ; Pitha J ; Jakubíkova M ; Hanisch F ; Bogomolovas J ; Labeit D ; Labeit S ; Tzartos SJ | 2016Article
Tsonis AI, Auteur ; Zisimopoulou P ; Lazaridis K ; Tzartos J ; Matsigkou E ; Zouvelou V ; Mantegazza R ; Antozzi C ; Andreetta F ; Evoli A ; Deymeer F ; Saruhan-Direskeneli G ; Durmus H ; Brenner T ; Vaknin A ; Berrih-Aknin S ; Behin A ; Sharshar T ; De Baets M ; Losen M ; Martinez-Martinez P ; Kleopa KA ; Zamba-Papanicolaou E ; Kyriakides T ; Kostera-Pruszczyk A ; Szczudlik P ; Szyluk B ; Lavrnic D ; Basta I ; Peric S ; Tallaksen C ; Maniaol A ; Casasnovas Pons C ; Pitha J ; Jakubíkova M ; Hanisch F ; Tzartos SJ | 2015Article
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Müller TJ ; Kraya T ; Stoltenburg-Didinger G ; Hanisch F ; Kornhuber M ; Stoevesandt D ; Senderek J ; Weis J ; Baum P ; Deschauer M ; Zierz S | 2014Article
Karabul N ; Berndt J ; Kornblum C ; Kley RA ; Wenninger S ; Tiling N ; Mengel E ; Plöckinger U ; Vorgerd M ; Deschauer M ; Schoser B ; Hanisch F | 2014Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hanisch F ; Hensel O ; Bock K ; Stoltenburg G ; Weis J ; Zierz S | AFM-TELETHON | 2011Background: Animal models and histopathological findings show glycogen accumulation and vacuolation in smooth muscles of the vessels in glycogenosis type II (Pompe disease). Several case reports had described cerebrovascular complications due to[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Joshi P ; Glaser D ; Hanisch F ; Stoltenburg G ; Zierz S ; Deschauer M | AFM-TELETHON | 2011Recessive mutations in the Anoctamin 5 (ANO5) gene have been recently identified in families with limb girdle muscular dystrophy (LGMD2L) and distal myopathy type Miyoshi. Molecular genetic testing is necessary to detect patients with anoctamino[...]Article
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Deschauer M ; Joshi PR ; Glaser DL ; Hanisch F ; Stoltenburg G ; Zierz S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hanisch F ; Weidemann W ; Stoltenburg G ; Weis J ; Zierz S ; Horstkorte R | 2011Background: Hereditary inclusion body myopathy type 2 (hIBM) is a rare autosomal-recessive disorder due to mutations in the UDP-N-Acetylglucosamine2-Epimerase/NAcetylmannosamine kinase [GNE]. The model of the Gne-/-hGNED176VL-Tg mouse resembles [...]Article
Hanisch F ; Grimm D ; Zierz S ; Deschauer M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hanisch F ; Müller CR ; Grimm D ; Xue L ; Traufeller K ; Merkenschlager A ; Zierz S ; Deschauer M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mittelbronn M ; Hanisch F ; Gleichmann M ; Stotter M ; Korinthenberg R ; Wehnert M ; Bonne G ; Rudnik Schoneborn S ; Bornemann A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle