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Auteur Hainque B |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Whalen S ; Gonzales M ; Laquerrière A ; Quijano Roy S ; Delezoide AL ; Giuliano F ; Richard P ; Le Bail A ; Hainque B ; Chevallier A ; Bieth E ; Avila-Smirnow D ; Heron D ; Sternberg D | 2011IntroductionRecently, neuromuscular junction (NMJ) genes have been implicated in FADS, mainly in multiple pterygium syndromes, lethal (LMPS) or not (Escobar syndrome). Recessive mutations have been identified in CHRNG, RAPSN, CHRND, CHRNA1 and D[...]Article
Gandjbakhch E ; Fressart V ; Bertaux G ; Faivre L ; Simon F ; Frank R ; Fontaine G ; Villard E ; Coirault C ; Hainque B ; Charron P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gay S ; Dupuis D ; Faivre L ; Masurel-Paulet A ; Labenne M ; Colombani M ; Soichot P ; Huet F ; Hainque B ; Sternberg D ; Fontaine B ; Gouyon JB ; Thauvin-Robinet C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leenhardt A ; Extramiana F ; Messali A ; Maison-Blanche P ; Dejode P ; Fressart V ; Berthet M ; Guicheney P ; Charron P ; Hainque B ; Lupoglazoff JM ; Denjoy I | 2008Article
Six I ; Hermida JS ; Huang H ; Gouas L ; Fressart V ; Benammar N ; Hainque B ; Denjoy I ; Chahine M ; Guicheney P | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fressart V ; Denjoy I ; Lupoglazoff JM ; Leenhardt A ; Berthet M ; Guicheney P ; Hainque B | 2008Article
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Imboden M ; Swan H ; Denjoy I ; van Langen IM ; Latinen-Forsblom PJ ; Napolitano C ; Fressart V ; Breithardt G ; Berthet M ; Priori S ; Hainque B ; Wilde AA ; Schulze-Bahr E ; Feingold J ; Guicheney P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lesca G ; Vanier MT ; Creisson E ; Bendelac N ; Hainque B ; Ollagnon-Roman E ; Aubourg P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sternberg D ; Gevin A ; Blondy P ; Vicart S ; Bendahhou S ; Hainque B ; Fontaine B ; Resocanaux | 2005Communication n° 605 Aim. To account for (i) the variety of periodic paralysis (PP) phenotypes referred for molecular diagnosis, (ii) the positive molecular diagnoses that were made, the frequency of CACNL1A3, SCN4A and KCNJ2 mutations, and thei[...]Article
Vicart S ; Sternberg D ; Fournier E ; Ochsner F ; Laforet P ; Kuntzer T ; Eymard B ; Hainque B ; Fontaine B | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gouas L ; Bellocq C ; Berthet M ; Potet F ; Demolombe S ; Forhan A ; Lescasse R ; Simon F ; Balkau B ; Denjoy I ; Hainque B ; Baró I ; Guicheney P | 2004Article
Lupoglazoff JM ; Denjoy I ; Villain E ; Fressart V ; Simon F ; Bozio A ; Berthet M ; Benammar N ; Hainque B ; Guicheney P ; Legall-Petit I | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Richard P ; Charron P ; Carrier L ; Ledeuil C ; Cheav T ; Pichereau C ; Benaiche L ; Isnard R ; Dubourg O ; Burban M ; Gueffet JP ; Millaire A ; Desnos M ; Schwartz K ; Hainque B ; Komajda M | 2003Article
Charron P ; Heron D ; Gargiulo M ; Richard P ; Dubourg O ; Desnos M ; Bouhour JB ; Feingold J ; Carrier L ; Hainque B ; Schwartz K ; Komajda M | 2002Article
Sternberg D ; Maisonobe T ; Jurkat-Rott K ; Nicole S ; Launay E ; Chauveau D ; Tabti N ; Lehmann-Horn F ; Hainque B ; Fontaine B | 2001Article
Les mécanismes moléculaires conduisant aux cardiomyopathies hypertrophiques ne sont pas tous élucidés. Si des mutations dans les gènes codant les protéines sarcomériques en sont la cause principale, d’autres origines génétiques peuvent être impl[...]Article
Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Zhang XF ; He Y ; Cruaud C ; Frey V ; Helbling-Leclerc A ; Richard P ; Merlini L ; Estournet Mathiaud B ; Topaloglu H ; Mora M ; Haenggeli CA ; Harpey JP ; Barois A ; Hainque B ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Tryggvason K | 1998Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]