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Auteur Goebel HH |
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Article
Knierim E, Auteur ; Hirata H ; Wolf NI ; Morales-Gonzalez S ; Schottmann G ; Tanaka Y ; Rudnik Schoneborn S ; Orgeur M ; Zerres K ; Vogt S ; van Riesen A ; Gill E ; Seifert F ; Zwirner A ; Kirschner J ; Goebel HH ; Hübner C ; Stricker S ; Meierhofer D ; Stenzel W ; Schuelke M | 2016Article
Allenbach Y ; Leroux G ; Calvet XS ; Preusse C ; Gallardo E ; Hervier B ; Rigolet A ; Hie M ; Pehl D ; Limal N ; Hufnagl P ; Zerbe N ; Meyer A ; Aouizerate J ; Uzunhan Y ; Maisonobe T ; Goebel HH ; Benveniste O ; Stenzel W | 2016Article
Chamova T ; Guergueltcheva V ; Gospodinova M ; Krause S ; Cirak S ; Kaprelyan A ; Angelova L ; Mihaylova V ; Bichev S ; Chandler D ; Naydenov E ; Grudkova M ; Djukmedzhiev P ; Voit T ; Pogoryelova O ; Lochmuller H ; Goebel HH ; Bahlo M ; Kalaydjieva L ; Tournev I | 09/2015Article
Stenzel W, Auteur ; Preusse C ; Allenbach Y ; Pehl D ; Junckerstorff R ; Heppner FL ; Nolte K ; Aronica E ; Kana V ; Rushing E ; Schneider U ; Claeys KG ; Benveniste O ; Weis J ; Goebel HH | 2015Comment in: Reply: Perifascicular necrosis in anti-synthetase syndrome beyond anti-Jo-1. [Brain. 2016] Perifascicular necrosis in anti-synthetase syndrome beyond anti-Jo-1. [Brain. 2016]Article
De Bleecker JL ; de Paepe B ; Aronica E ; de Visser M ; Amato A ; Benveniste O ; De Bleecker J ; de Boer O ; Dimachkie M ; Gherardi R ; Goebel HH ; Hilton-Jones D ; Holton J ; Lundberg IE ; Mammen A ; Mastaglia F ; Nishino I ; Rushing E ; Daa Schroder H ; Selcen D ; Stenzel W ; ENMC Myositis Muscle Biopsy Study Group | 2015Article
Nunes JC, Auteur ; Rinnenthal JL ; Allenbach Y ; Lenze D ; Hummel M ; Johrens K ; Walz R ; Goebel HH ; Heppner FL ; Stenzel W | 2015Article
Stenzel W ; Nishino I ; von Moers A ; Kadry MA ; Glaeser D ; Heppner FL ; Goebel HH | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Claeys KG, Auteur ; Pellissier JF ; Garcia Bragado F ; Weis J ; Urtizberea JA ; Poza JJ ; Cobo AM ; Stoltenburg G ; Figarella-Branger D ; Willems PJ ; Depuydt CE ; Kleiner W ; Pouget J ; Piraud M ; Brochier G ; Romero NB ; Fardeau M ; Goebel HH ; Bonnemann CG ; Voit T ; Eymard B ; Laforet P | 201002/11/2010 - Caractéristiques de la myopathie congénitale avec inclusions cristalloïdes à trame hexagonale. Plusieurs formes de myopathies congénitales sont caractérisées par la présence d'inclusions dans les fibres musculaires. Une nouvelle for[...]Article
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Schessl J ; Taratuto AL ; Sewry C ; Battini R ; Chin SS ; Maiti B ; Dubrovsky AL ; Erro MG ; Espada G ; Robertella M ; Saccoliti M ; Olmos P ; Bridges LR ; Standring P ; Hu Y ; Zou Y ; Swoboda KJ ; Scavina M ; Goebel HH ; Mitchell CA ; Flanigan KM ; Muntoni F ; Bonnemann CG | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/03/2009 - Myopathies à corps réducteurs et mutations du gène FHL1 : premières corrélations génotype-phénotype Les myopathies à corps réducteurs (ou reducing body myopathy en anglais) [...]Article
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Schoser B ; Jacob S ; Hilton-Jones D ; Muller Felber W ; Kubisch C ; Claus D ; Goebel HH ; Vita G ; Vincent A ; Toscano A ; van den Bergh P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Phénomène de rippling et myasthénie auto-immune peuvent être associés : à propos d’une série de 7 patients concernés Le phénomène de rippling correspond à des ondulations an[...]Article
Müller HD ; van Landeghem FKH ; Schmidt PF ; Sommer C ; Goebel HH | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Goebel HH ; Bonnemann C ; de Visser M | 2008INTRODUCTION En 1941 Hautpmann et Thannhauser décrivirent une grande famille franco-canadienne souffrant de raccourcissements musculaires précoces et de dystrophie musculaire, dans le cadre d'une transmission autosomique dominante. En 1986, P.E.[...]Article
Shatunov A ; Olive M ; Odgerel Z ; Stadelmann-Nessler C ; Irlbacher K ; van Landeghem F ; Bayarsaikhan M ; Lee HS ; Goudeau B ; Chinnery PF ; Straub V ; Hilton-Jones D ; Damian MS ; Kaminska A ; Bushby K ; Dalakas MC ; Sambuughin N ; Ferrer I ; Goebel HH ; Goldfarb LG | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/02/2009 - Les mutations de la filamine-C restent une cause très rare de myopathie myofibrillaire Les myopathies myofibrillaires représentent un groupe très hétérogène, cliniquement et [...]Article
Clemen CS ; Fischer D ; Reimann J ; Eichinger L ; Müller CR ; Müller HD ; Goebel HH ; Schröder R | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Schessl J ; Zou Y ; McGrath MJ ; Cowling BS ; Maiti B ; Chin SS ; Sewry C ; Battini R ; Hu Y ; Cottle DL ; Rosenblatt M ; Spruce L ; Ganguly A ; Kirschner J ; Judkins AR ; Golden JA ; Goebel HH ; Taratuto AL ; Muntoni F ; Flanigan KM ; Mitchell CA ; Bonnemann CG | 2008Article
Schessl J ; Zou Y ; McGrath MJ ; Cowling BS ; Maiti B ; Chin SS ; Sewry C ; Battini R ; Hu Y ; Cottle DL ; Rosenblatt M ; Spruce L ; Ganguly SS ; Kirschner J ; Judkins AR ; Golden JA ; Goebel HH ; Muntoni F ; Flanigan KM ; Mitchell CA ; Bonnemann CG | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dye DE ; Azzarelli B ; Goebel HH ; Laing NG | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laing NG ; Ceuterick-de Groote C ; Dye DE ; Liyanage K ; Duff RM ; Dubois B ; Robberecht W ; Sciot R ; Martin JJ ; Goebel HH | 8/02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract