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Auteur Dreyfus P |
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Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Beley C ; Gruszczynski C ; Ziaei S ; Griffith G ; Precigout G ; Vulin A ; Dreyfus P ; Voit T ; Garcia L | 2011The analysis of DMD/BMD databases, which include patient records have allowed to assess the proportion of DMD patients that is eligible for exon skipping strategies as well as to appraise the impact of various exon skipping events. Among them, t[...]Article
RNA therapeutic approaches have proven to be very successful in cell culture and in animal experiments. Some oligonucleotides based clinical trials are currently already in progress. To be efficient, the oligonucleotides must be composed of non-[...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Avril-Delplanque A ; Mercier S ; Daoud F ; Nusbaum P ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Dreyfus P ; Chelly J ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe form of dystrophinopathy, in which nul mutations in the DMD gene (mostly frameshifting deletions, and nonsense point mutations) result in the complete absence of dystrophin. A milder phenotype[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Lorain S ; Thibaud JL ; Bertoldi D ; Carlier P ; Dreyfus P ; Danos O ; Blot S ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder due to mutations in the gene encoding dystrophin. Most of mutations consist in large deletions, although their size is not correlated with the severity of the phenotype. Out-of-[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vulin A ; Barthelemy I ; Dreyfus P ; Blot S ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder due to mutations in the gene that encodes dystrophin. Most of these mutations consist in large genomic deletions, although their extent is not directly correlated with the sever[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gherardi RK ; Chrétien F ; Caramelle P ; Christov C ; Dreyfus P | 2005Communication n° 321 We have previously developed a murine model of bone marrow (BM) transplantation from B6-TgGFP transgenic mice to normal irradiated B6 mice, the cytoplasmic green fluorescent protein (GFP) being used as an unambiguous marker [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Avril-Delplanque A ; Rameau P ; Danos O ; Garcia L ; Dreyfus P | 2005Communication n° 184 Adult bone marrow-derived cells (BMDC) are shown to contribute to skeletal muscle regeneration. Following lethal irradiation and GFP expressing bone marrow cells transplantation, GFP+ mononucleated cells are detected among s[...]Article
Benchaouir R ; Rameau P ; Decraene C ; Dreyfus P ; Israeli D ; Pietu G ; Danos O ; Garcia L | 2004Article
Peu fréquente, la myasthénie se caractérise par une fatigabilité intense des muscles du squelette. Elle entraîne souvent des paralysies permanentes qui peuvent devenir redoutables lorsque les muscles de la respiration sont touchés. L'agent resp[...]Article
Entre les premières descriptions d'un contact entre le·nerf moteur et la fibre musculaire (Rouget, 1862 ; Krause, 1863), et la période moderne, se place une longue phase confuse, pleine de descriptions contradictoires, dues à la puissance de cer[...]Article
Farkas E, Auteur ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Arsenio-Nunes ML ; Dreyfus P ; Diebler MF | 1974L'étude de biopsies musculaires provenant de trois enfants atteints de dystrophie myotonique a montré des altérations qui diffèrent de celles habituellement rencontrées dans les formes adultes de la maladie et dans d'autres hypotonies congénital[...]