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Auteur Chrétien D |
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Guarani V, Auteur ; Jardel C ; Chrétien D ; Lombès A ; Bénit P ; Labasse C ; Lacene E ; Bourillon A ; Imbard A ; Benoist JF ; Dorboz I ; Gilleron M ; Goetzman ES ; Gaignard P ; Slama A ; Elmaleh-Bergès M ; Romero NB ; Rustin P ; Ogier de Baulny H ; Paulo JA ; Harper JW ; Schiff M | 2016Article
Mollet J ; Delahodde A ; Serre V ; Chrétien D ; Schlemmer D ; Lombès A ; Boddaert N ; Ogier de Baulny H ; Munnich A ; Rotig A | 2008Article
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Sarzi E ; Bourdon A ; Chrétien D ; Zarhrate M ; Corcos J ; Slama A ; Cormier-Daire V ; de Lonlay P ; Munnich A ; Rotig A | 2007Article
Lebon S ; Minai L ; Chrétien D ; Corcos J ; Serre V ; Kadhom N ; Steffann J ; Pauchard JY ; Munnich A ; Bonnefont JP ; Rotig A | 2007Article
Bourdon A ; Minai L ; Serre V ; Jais JP ; Sarzi E ; Aubert S ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Paquis-Flucklinger V ; Arakawa H ; Nakamura Y ; Munnich A ; Rotig A | 2007Comment in: Ribonucleotide reductase and mitochondrial DNA synthesis. Thelander L. Nat Genet. 2007 Jun;39(6):703-4.Article
Mollet J ; Giurgea I ; Schlemmer D ; Dallner G ; Chrétien D ; Delahodde A ; Bacq D ; de Lonlay P ; Munnich A ; Rotig A | 2007Comment in: Mutations in coenzyme Q10 biosynthetic genes. DiMauro S, Quinzii CM, Hirano M. J Clin Invest. 2007 Mar;117(3):587-9.Article
Chol M ; Lebon S ; Bénit P ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Goldenberg A ; Odent S ; Hertz-Pannier L ; Vincent-Delorme C ; Cormier-Daire V ; Rustin P ; Rotig A ; Munnich A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Lonlay P ; Valnot I ; Barrientos A ; Gorbatyuk M ; Tzagoloff A ; Taanman JW ; Benayoun E ; Chrétien D ; Kadhom N ; Lombès A ; Ogier de Baulny H ; Niaudet P ; Munnich A ; Rustin P ; Rotig A | 09/2001Article
Cytopathies mitochondriales : description des atteintes rénales. Après une synthèse sur le fonctionnement de la chaîne respiratoire mitochondriale, les analyses qui permettent d’en révéler les anomalies et la génétique mitochondriale, les auteur[...]Article
Rotig A ; Bourgeron T ; Chrétien D ; Rustin P ; Munnich A | 1995Le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) survient parfois chez des patients ayant reçu un diagnostic de maladie de Pearson (MIM). A l'origine de ces deux maladies, se trouvent des anomalies de l'ADN mitochondrial. Une étude française visant à mieux déf[...]Article
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Rustin P ; Chrétien D ; Bourgeron T ; Wucher A ; Saudubray JM ; Rotig A ; Munnich A | 07/1991