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Auteur Bourg N |
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Vu Hong A ; Bourg N ; Sanatine P ; Poupiot J ; Charton K ; Gicquel E ; Massourides E ; Spinazzi M ; Richard I ; Israeli D | 20/10/2022Article
Hoch L ; Bourg N ; Degrugillier F ; Bruge C ; Benabides M ; Pellier E ; Tournois J ; Mahe G ; Maignan N ; Dawe J ; Georges M ; Papazian D ; Subramanian N ; Simon S ; Fanen P ; Delevoye C ; Richard I ; Nissan X | 27/04/2022Article
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Hoch L, Auteur ; Henriques SF ; Bruge C ; Marsolier J ; Benabides M ; Bourg N ; Tournois J ; Mahe G ; Morizur L ; Jarrige M ; Bigot A ; Richard I ; Nissan X | 06/05/2019Article
Henriques SF, Auteur ; Patissier C ; Bourg N ; Fecchio C ; Sandona D ; Marsolier J ; Richard I | 2018Article
Gicquel E, Auteur ; Maizonnier N ; Foltz SJ ; Martin WJ ; Bourg N ; Svinartchouk F ; Charton K ; Beedle AM ; Richard I | 2017Article
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Biondi O ; Villemeur M ; Marchand A ; Chrétien F ; Bourg N ; Gherardi RK ; Richard I ; Authier FJ | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dysferlinopathies : des exercices adaptés pour prévenir la détérioration chez la souris Les dysferlinopathies constituent un groupe assez hétérogène de dystrophies musculaires héréditaires [...]Article
Lostal W ; Bartoli M ; Roudaut C ; Bourg N ; Krahn M ; Pryadkina M ; Borel P ; Suel L ; Roche JA ; Stockholm D ; Bloch RJ ; Bashir R ; Richard I | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les dysferlinopathies ne sont pas uniquement liées à une altération dans la réparation de la membrane plasmique La dysferline est une protéine du muscle squelettique impliquée dans la répar[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Pryadkina M ; Bourg N ; Lostal W ; Roche J ; Bloch R ; Borel P ; Stockholm D ; Richard I | AFM-TELETHON | 2011Deficiencies in dysferlin (DYSF) are responsible for two main progressive muscular dystrophies: limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) and Miyoshi myopathy (MM). This transmembrane protein was shown to play a role in the repair of the p[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Biondi O ; Villemeur M ; Marchand A ; Chrétien F ; Bourg N ; Gherardi RK ; Richard I ; Authier FJ | AFM-TELETHON | 2011Dysferlinopathies are inherited myopathies characterized by a deficiency in dysferlin, a protein involved in plasma membrane repair process. Various clinical phenotypes/ modes of presentation are described, including LGMD2B, Myoshi-type distal m[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Carinne R ; Lostal W ; Bartoli M ; Bourg N ; Krahn M ; Pryadkina M ; Borel P ; Suel L ; Roche J ; Stockholm D ; Bloch R ; Bashir R ; Richard I | 2011Carinne Roudaut1, William Lostal1, Marc Bartoli4, Nathalie Bourg1, Martin Krahn4, Marina Pryadkina1, Perrine Borel1, Laurence Suel1, Joseph Roche2, Daniel Stockholm1 Robert Bloch2, Nicolas Levy4, Rumaisa Bashir3, Isabelle Richard11) Genethon, CN[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Villemeur M ; Biondi O ; Temchenko A ; Marchand A ; Bourg N ; Richard I ; Authier FJ | AFM-TELETHON | 2011Dysferlin is a membrane-anchored protein implicated in plasma membrane repair process. In mammalians, dysferlin deficiency induces persistent sarcolemma disruptions leading to myofiber necrosis and chronic myopathy. Dysferlin myopathy is charact[...]Article
Laure L ; Daniele N ; Suel L ; Marchand S ; Aubert S ; Bourg N ; Roudaut C ; Duguez S ; Bartoli M ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Rôle central du complexe multiprotéique calpaïne 3-CARP dans la régulation de la voie de signalisation NF-kappaB La calpaïne 3 et la protéine de répétition de l'ankyrine card[...]Article
Lostal W ; Bourg N ; Roudaut C ; Bentaïb A ; Miyake K ; Guerchet N ; Fougerousse F ; Mcneil P ; Bartoli M ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/03/2010 - Dysferlinopathies : une avancée importante pour la thérapie génique Les dystrophies musculaires des ceintures de type 2B (LGMD2B) et les myopathies distales de type Miyoshi [...]Article
Bertipaglia I ; Bourg N ; Richard I ; Pahlman AK ; Andersson L ; James P ; Carafoli E | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mellgren RL ; Miyake K ; Kramerova I ; Spencer MJ ; Bourg N ; Bartoli M ; Richard I ; Greer PA ; McNeil PL | 2009Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Lostal W ; Bourg N ; Roudaut C ; Miyake K ; Mcneil P ; Bartoli M ; Richard I | 2008Dysferlinopathies are recessive muscular disorders caused by defects in dysferlin. Genetic mutations are responsible for two major phenotypes: Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2B and Distal Miyoshi Myopathy. These skeletal muscle diseases are[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Navarro C ; Farini A ; Meregalli M ; Belicchi M ; Parolini D ; Razini P ; Krahn M ; Wein N ; Bourg N ; Bartoli M ; Richard I ; Torrente Y | 2008Mutations in gene encoding Dysferlin are involved in Limb-gird Muscular Dystrophy type 2B (LGMD-2B) and and Miyoshi myopathy (MM), both diseases are characterized by progressive weakness and wasting of skeletal muscles. Dysferlin is abundantly e[...]Article
Benayoun B ; Baghdiguian S ; Lajmanovich A ; Bartoli M ; Daniele N ; Gicquel E ; Bourg N ; Raynaud F ; Pasquier MA ; Suel L ; Lochmuller H ; Lefranc G ; Richard I | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bartoli M ; Bourg N ; Stockholm D ; Raynaud F ; Delevacque A ; Han Y ; Borel P ; Seddik K ; Armande N ; Richard I | 2006