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Auteur Aubert S |
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Article
Ben Hamou A, Auteur ; Espiard S ; Do Cao C ; Ladsous M ; Loyer C ; Moerman A ; Boury S ; Kyheng M ; Dhaenens CM ; Tiffreau V ; Pigny P ; Lebuffe G ; Caiazzo R ; Aubert S ; Vantyghem MC | 13/02/2019Article
Gauthier M ; Marteyn A ; Denis JA ; Cailleret M ; Giraud-Triboult K ; Aubert S ; Lecuyer C ; Marie J ; Furling D ; Vernet R ; Yanguas C ; Baldeschi C ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Dystrophie myotonique de Steinert : les cellules souches malades sont un bon outil pour l’étude des défauts neuronaux La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplet CTG dans le gène DMPK[...]Article
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Article
Varela C ; Denis JA ; Polentes J ; Feyeux M ; Aubert S ; Champon B ; Pietu G ; Peschanski M ; Lefort N | 02/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Feyeux M ; Bourgois Rocha F ; Redfern A ; Giles P ; Lefort N ; Aubert S ; Bonnefond C ; Bugi A ; Ruiz M ; Déglon N ; Jones L ; Peschanski M ; Allen ND ; Perrier AL | 2012Article
Laure L ; Daniele N ; Suel L ; Marchand S ; Aubert S ; Bourg N ; Roudaut C ; Duguez S ; Bartoli M ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Rôle central du complexe multiprotéique calpaïne 3-CARP dans la régulation de la voie de signalisation NF-kappaB La calpaïne 3 et la protéine de répétition de l'ankyrine card[...]Article
Giraud-Triboult K ; Rochon-Beaucourt C ; Nissan X ; Champon B ; Aubert S ; Pietu G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aubert S ; Salort-Campana E ; Franques J ; Uzenot D ; Pouget J | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Rochon-Beaucourt C ; Denis J ; Laustriat D ; Baghdiguian S ; Gide J ; Furling D ; Champon B ; Kassar-Duchossoy L ; Martinat C ; Sermon K ; Peschanski M ; Pietu G | 2008In order to address early developmental events associated with the mutation in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), we took the opportunity of an existing human embryonic stem cell line (hES) derived from an embryo after pre-implantation genetic dia[...]Article
Bourdon A ; Minai L ; Serre V ; Jais JP ; Sarzi E ; Aubert S ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Paquis-Flucklinger V ; Arakawa H ; Nakamura Y ; Munnich A ; Rotig A | 2007Comment in: Ribonucleotide reductase and mitochondrial DNA synthesis. Thelander L. Nat Genet. 2007 Jun;39(6):703-4.Article
Reiss N ; Leprince P ; Bonnet N ; D'Alessandro C ; Varnous S ; Aubert S ; Bors V ; Pavie A ; Gandjbakhch I | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desforges B ; Courageot S ; Roblot N ; Aubert S ; Melki J | 2005Communication n° 262 Spinal muscular atrophy (SMA) is a frequent recessive autosomal neuromuscular disorder characterized by the degeneration of spinal motor neurons (MN) associated with muscle paralysis and atrophy. Mutations of the survival of[...]