Détail de l'auteur
Auteur Barp A |
Documents disponibles écrits par cet auteur



![]()
European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A)
Barp A, Laforêt P, Bello L, et al.
Journal of neurology, 2019
Revue : Journal of neurology Titre : European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A) Type de document : Article Auteurs : Barp A, Auteur ; Laforêt P ; Bello L ; Tasca G ; Vissing J ; Monforte M ; Ricci E ; Choumert A ; Stojkovic T ; Malfatti E ; Pegoraro E ; Semplicini C ; Stramare R ; Scheidegger O ; Haberlova J ; Straub V ; Marini-Bettolo C ; Lokken N ; Diaz-Manera J ; Urtizberea JA ; Mercuri E ; Kyncl M ; Walter MC ; Carlier RY Editeur : Germany Année de publication : 09/2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31555977 / DOI : 10.1007/s00415-019-09539-y
N° Profil MNM : 2019093 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31555977 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Whole-Body Muscle Magnetic Resonance Imaging in Glycogen-Storage Disease Type III
Tobaly D, Laforêt P, Perry A, et al.
Muscle & Nerve, 2019
Revue : Muscle & Nerve Titre : Whole-Body Muscle Magnetic Resonance Imaging in Glycogen-Storage Disease Type III Type de document : Article Auteurs : Tobaly D, Auteur ; Laforêt P ; Perry A ; Habes D ; Labrune P ; Decostre V ; Masingue M ; Petit F ; Barp A ; Bello L ; Carlier P ; Carlier RY Année de publication : 10/04/2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/mus.26483 / Pubmed : 30972778
N° Profil MNM : 2019041 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30972778 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Upper limb function in Duchenne muscular dystrophy: 24 month longitudinal data.
Pane M, Coratti G, Brogna C, et al.
PLoS ONE, 2018, 13, 6, 8 p.
Revue : PLoS ONE, 13, 6 Titre : Upper limb function in Duchenne muscular dystrophy: 24 month longitudinal data. Type de document : Article Auteurs : Pane M, Auteur ; Coratti G, Auteur ; Brogna C, Auteur ; Mazzone ES, Auteur ; Mayhew A, Auteur ; Fanelli L, Auteur ; Messina S, Auteur ; D'Amico A, Auteur ; Catteruccia M, Auteur ; Scutifero M, Auteur ; Frosini S, Auteur ; Lanzillotta V, Auteur ; Colia G, Auteur ; Cavallaro F, Auteur ; Rolle E, Auteur ; De Sanctis R, Auteur ; Forcina N, Auteur ; Petillo R, Auteur ; Barp A, Auteur ; Gardani A, Auteur ; Pini A, Auteur ; Monaco G, Auteur ; D'Angelo MG, Auteur ; Zanin R, Auteur ; Vita GL, Auteur ; Bruno C, Auteur ; Mongini T, Auteur ; Ricci F, Auteur ; Pegoraro E, Auteur ; Bello L, Auteur ; Berardinelli A, Auteur ; Battini R, Auteur ; Sansone V, Auteur ; Albamonte E, Auteur ; Baranello G, Auteur ; Bertini E, Auteur ; Politano L, Auteur ; Sormani MP, Auteur ; Mercuri E, Auteur Année de publication : 20/06/2018 Pages : 8 p. Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1371/journal.pone.0199223 / Pubmed : 29924848
N° Profil MNM : 2018062 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29924848 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
The first French case of MATR3-related distal myopathy: Clinical, radiological and histopathological characterization.
Barp A, Malfatti E, Metay C, et al.
Revue neurologique, 2018, 4 p.
Revue : Revue neurologique Titre : The first French case of MATR3-related distal myopathy: Clinical, radiological and histopathological characterization. Type de document : Article Auteurs : Barp A, Auteur ; Malfatti E, Auteur ; Metay C, Auteur ; Jobic V, Auteur ; Carlier RY, Auteur ; Laforêt P, Auteur Editeur : France Année de publication : 05/04/2018 Pages : 4 p. Langues : Anglais (eng) Mots-clés : analyse génétique ; diagnostic génétique ; étude de cas ; examen clinique ; France ; gène MATR3 ; histopathologie musculaire ; IRM corps entier ; mutation génétique ; myopathie distale Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.neurol.2017.08.004 / Pubmed : 29628183
N° Profil MNM : 2018042 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29628183 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Muscle MRI and functional outcome measures in Becker muscular dystrophy.
Barp A, Bello L, Caumo L, et al.
Scientific Reports, 2017, 7, 1, 13 p.
Revue : Scientific Reports, 7, 1 Titre : Muscle MRI and functional outcome measures in Becker muscular dystrophy. Type de document : Article Auteurs : Barp A, Auteur ; Bello L, Auteur ; Caumo L, Auteur ; Campadello P, Auteur ; Semplicini C, Auteur ; Lazzarotto A, Auteur ; Soraru G, Auteur ; Calore C ; Rampado A, Auteur ; Motta R, Auteur ; Stramare R, Auteur ; Pegoraro E, Auteur Année de publication : 22/11/2017 Pages : 13 p. Mots-clés : corrélation génotype-phénotype ; dystrophie musculaire de Becker ; échelle NSAA ; évolution de la maladie ; IRM ; marqueur biologique ; motricité ; muscle squelettique ; test de marche de 6 minutes ; tissu adipeux Pubmed / DOI : DOI : 10.1038/s41598-017-16170-2 / Pubmed : 29167533
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29167533 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Association Study of Exon Variants in the NF-kappaB and TGFbeta Pathways Identifies CD40 as a Modifier of Duchenne Muscular Dystrophy.
Bello L, Flanigan KM, Weiss RB, et al.
American journal of human genetics, 2016, Epub, 9 p.
Permalink![]()
Functional changes in Becker muscular dystrophy: implications for clinical trials in dystrophinopathies
Bello L, Campadello P, Barp A, et al.
Scientific Reports, 2016, 6, 10 p.
Permalink![]()
Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy and Dilated Cardiomyopathy.
Barp A, Bello L, Politano L, et al.
PLoS ONE, 2015, e0141240, 14 p.
Permalink![]()
Benefits of glucocorticoids in non-ambulant boys/men with Duchenne muscular dystrophy: A multicentric longitudinal study using the Performance of Upper Limb test.
Pane M, Fanelli L, Mazzone ES, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2015, 25, 10, p. 749-53
Permalink![]()
The 6 minute walk test and performance of upper limb in ambulant Duchenne Muscular Dystrophy boys
Pane M, Mazzone ES, Sivo S, et al.
PLoS Currents, 2014, 1, 6 p.
Permalink![]()
Long term natural history data in ambulant boys with Duchenne Muscular Dystrophy : 36 month changes
Pane M, Mazzone ES, Sivo S, et al.
PLoS ONE, 2014, 9, 10, p.1-6
Permalink![]()
Reliability of the Performance of Upper Limb assessment in Duchenne muscular dystrophy.
Pane M, Mazzone ES, Fanelli L, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2014, 24, 3, p. 201-206
Permalink![]()
Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy
Bello L, Piva L, Barp A, et al.
Neurology, 2012, 79, 2, p. 159-162
Permalink