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Auteur Maury Y |
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Maury Y, Auteur ; Maury Y ; Poydenot P ; Brinon B ; Lesueur L ; Gide J ; Roqueviere S ; Come J ; Polveche H ; Auboeuf D ; Alexandre Denis J ; Pietu G ; Furling D ; Lechuga M ; Baghdoyan S ; Peschanski M ; Martinat C | 25/01/2019Article
Maury Y ; Come J ; Piskorowski RA ; Salah-Mohellibi N ; Chevaleyre V ; Peschanski M ; Martinat C ; Nedelec S | 2015Article
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Dystrophie myotonique de Steinert : les cellules souches malades sont un bon outil pour l’étude des défauts neuronaux La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplet CTG dans le gène DMPK[...]Article
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Article
Polesskaya A ; Degerny C ; Pinna G ; Maury Y ; Kratassiouk G ; Mouly V ; Morozova N ; Kropp J ; Frandsen N ; Harel-Bellan A | 2013Article
Nicoleau C ; Varela C ; Bonnefond C ; Maury Y ; Bugi A ; Aubry L ; Viegas P ; Bourgois Rocha F ; Peschanski M ; Perrier AL | 2013Thèse/Mémoire
Maury Y, Auteur | 2013Les cellules souches pluripotentes (CSP) humaines sont devenues en quelques années des modèles de choix pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires qui gouvernent l'apparition de maladies monogéniques, mais également pour le développ[...]Article
Nissan X ; Blondel S ; Navarro C ; Maury Y ; Denis C ; Girard M ; Martinat C ; de Sandre-Giovannoli A ; Levy N ; Peschanski M | 2012Article
Marteyn A ; Maury Y ; Gauthier MM ; Lecuyer C ; Vernet R ; Denis JA ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Degerny C ; Pinna G ; Maury Y ; Kratassiouk G ; Mouly V ; Frandsen N ; Harel-Bellan A | AFM-TELETHON | 2011MicroRNAs (miRNAs) are key molecules in cell biology. Here, we used a genome-wide miRNA loss-of-function screen based on LNA antisense oligonucleotides in order to identify miRNAs that are essential for terminal differentiation of human skeletal[...]