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Auteur Delai P |
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Pignolo RJ ; Hsiao EC ; Al Mukaddam M ; Baujat G ; Berglund SK ; Brown MA ; Cheung AM ; De Cunto C ; Delai P ; Haga N ; Kannu P ; Keen R ; Le Quan Sang KH ; Mancilla EE ; Marino R ; Strahs A ; Kaplan FS | United States | 30/12/2022Article
Eekhoff EMW ; de Ruiter RD ; Smilde BJ ; Schoenmaker T ; Vries TJ ; Netelenbos C ; Hsiao EC ; Scott C ; Haga N ; Grunwald Z ; De Cunto CL ; Di Rocco M ; Delai P ; Diecidue R ; Madhuri V ; Cho TJ ; Morhart R ; Friedman C ; Zasloff M ; Pals G ; Shim JH ; Gao G ; Kaplan F ; Pignolo RJ ; Micha D | United States | 02/05/2022Article
Pignolo RJ ; Cheung K ; Kile S ; Fitzpatrick MA ; De Cunto C ; Al Mukaddam M ; Hsiao EC ; Baujat G ; Delai P ; Eekhoff EMW ; Di Rocco M ; Grunwald Z ; Haga N ; Keen R ; Levi B ; Morhart R ; Scott C ; Sherman A ; Zhang K ; Kaplan FS | United States | 02/2020Article
Hsiao EC, Auteur ; Hsiao EC ; Di Rocco M ; Cali A ; Zasloff M ; Al Mukaddam M ; Pignolo RJ ; Grunwald Z ; Netelenbos C ; Keen R ; Baujat G ; Brown MA ; Cho TJ ; De Cunto C ; Delai P ; Haga N ; Morhart R ; Scott C ; Zhang K ; Diecidue RJ ; Friedman CS ; Kaplan FS ; Eekhoff EMW | 03/10/2018Article
Mantick N, Auteur ; Bachman E ; Baujat G ; Brown M ; Collins O ; De Cunto C ; Delai P ; Eekhoff M ; Zum Felde R ; Grogan DR ; Haga N ; Hsiao E ; Kantanie S ; Kaplan F ; Keen R ; Milosevic J ; Morhart R ; Pignolo R ; Qian X ; Di Rocco M ; Scott C ; Sherman A ; Wallace M ; Williams N ; Zhang K ; Bogard B | 2018Article
Kaplan FS ; Xu M ; Seemann P ; Connor JM ; Glaser DL ; Carroll L ; Delai P ; Fastnacht-Urban E ; Forman SJ ; Gillessen-Kaesbach G ; Hoover-Fong J ; Koster B ; Pauli RM ; Reardon W ; Zaidi SA ; Zasloff M ; Morhart R ; Mundlos S ; Groppe J ; Shore EM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Phénotypes non classiques dans la FOP : d’autres mutations du gène ACVR1 peuvent être en cause La myosite ossifiante, ou fibrodysplasie osseuse progressive (FOP), est une af[...]