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Auteur Yu H |
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Hordeaux J ; Ramezani A ; Tuske S ; Mehta N ; Song C ; Lynch A ; Lupino K ; Chichester JA ; Buza EL ; Dyer C ; Yu H ; Bell P ; Weimer JM ; Do H ; Wilson JM | Switzerland | 22/03/2023Article
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Weiss L ; Jung KM ; Nalbandian A ; Llewellyn K ; Yu H ; Ta L ; Chang I ; Migliore M ; Squire E ; Ahmed F ; Piomelli D ; Kimonis V | 25/02/2021Article
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Vianello S ; Yu H ; Voisin V ; Haddad H ; He X ; Foutz AS ; Sébrié C ; Gillet B ; Roulot M ; Fougerousse F ; Perronnet C ; Vaillend C ; Matecki S ; Escolar D ; Bossi L ; Israel M ; de la Porte S | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Yu H ; Voisin V ; Vianello S ; He X | 2011A potential strategy to treat Duchenne muscular dystrophy (DMD) is to compensate the absence of dystrophin by up-regulation of the homologous protein, utrophin. An approach to up-regulate utrophin expression and improve dystrophic phenotype in d[...]Article
Yu H ; Laberge L ; Jaussent I ; Bayard S ; Scholtz S ; Morales R ; Pages M ; Dauvilliers Y | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benabdellah F ; Yu H ; Brunelle A ; Laprévote O ; de la Porte S | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tahallah N ; Touboul D ; Yu H ; Brunelle A ; Laprévote O ; de la Porte S | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common genetic disorder characterized by the lack of dystrophin, a sub-sarcolemmal protein necessary for normal muscle functions. Among therapeutic approaches, the upregulation of utrophin to replace[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Rosemblatt M ; Yu H ; de la Porte S | 2008INTRODUCTION A strategy for treating Duchenne muscular dystrophy (DMD) is to compensate for the absence of dystrophin by up-regulation of utrophin, a homologous cytoskeletal protein. OBJECTIFS One potential approach to up-regulate utrophin expre[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; de la Porte S ; Voisin V ; Sébrié C ; Matecki S ; Yu H ; Gillet B ; Ramonatxo M ; Israel M | 2005Communication n° 403 A possible treatment for Duchenne muscular dystrophies would be to compensate for dystrophin loss by increasing the expression of utrophin, another cytoskeletal protein of the muscle membrane. We previously found that L-argi[...]Article
Yu H, Auteur ; Ishigaki K ; Shimahara T ; Bournaud R ; Le Poupon C ; Prado de Carvalho L ; Corringer PJ ; Fardeau M ; Koenig J ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 253 : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of rare genetic disorders that affect neuromuscular transmission. Most of the CMS are caused by mutations of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in skeletal muscl[...]Article
Voisin V ; Sébrié C ; Matecki S ; Yu H ; Gillet B ; Ramonatxo M ; Israel M ; de la Porte S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract