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Auteur Legay C |
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Article
Barbeau S ; Semprez F ; Dobbertin A ; Merriadec L ; Roussange F ; Eymard B ; Sternberg D ; Fournier E ; Karasoy H ; Martinat C ; Legay C | 11/11/2023Article
Uyen Dao TM ; Barbeau S ; Messéant J ; Della-Gaspera B ; Bouceba T ; Semprez F ; Legay C ; Dobbertin A | 23/06/2023Article
Tahraoui Bories J ; Merien A ; Gonzalez-Barriga A ; Laine J ; Leteur C ; Polveche H ; Carteron A ; De Lamotte JD ; Nicoleau C ; Polentes J ; Jarrige M ; Gomes-Pereira M ; Ventre E ; Poydenot P ; Furling D ; Schaeffer L ; Legay C ; Martinat C | England | 28/12/2022Article
Sigoillot SM, Auteur ; Bourgeois F ; Karmouch J ; Molgo J ; Dobbertin A ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2016Article
Messéant J, Auteur ; Dobbertin A ; Girard E ; Delers P ; Manuel M ; Mangione F ; Schmitt A ; Le Denmat D ; Molgo J ; Zytnicki D ; Schaeffer L ; Legay C ; Strochlic L | 2015Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Karmouch J ; Sigoillot S ; Bourgeois F ; Krejci E ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2011Congenital myasthenic syndromes (CMS) correspond to a class of human pathologies resulting from mutations in genes expressed at the neuromuscular junction (NMJ). These disorders are characterized by a dysfunction of the NMJ leading to muscle wea[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Strochlic L ; Falk J ; Goillot E ; Sigoillot S ; Bourgeois F ; Delers P ; Swain A ; Castellani V ; Schaeffer L ; Legay C | AFM-TELETHON | 2011Neuromuscular junction (NMJ) formation requires a highly coordinated communication via several reciprocal signaling processes between motoneurons and muscle targets. Identification of the local and early cues in target recognition at the NMJ is [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sigoillot S ; Lambergeon M ; Bourgeois F ; Leger J ; Legay C | 2008Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are inherited muscular disorders affecting neuromuscular transmission. Mutations in the acetylcholinesterase (AChE) collagen-like tail subunit gene (ColQ) underlie synaptic basal lamina associated congenital[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cartaud A ; Strochlic L ; Guerra M ; Blanchard B ; Lambergeon M ; Cartaud J ; Legay C | 2005Communication n° 647 In cholinergic synapses, the level of Acetycholine (ACh) is controlled in space and time by Acetylcholinesterase (AChE). At neuromuscular junctions, the enzyme is mostly accumulated in the synaptic basal lamina by a specific[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Communication n° 225 : We report the first case of a human neuromuscular transmission dysfunction due to mutations in the gene encoding the muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK). Gene analysis identified two heteroallelic mutations, a[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]