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Auteur Biondi O |
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Article
El Khoury M ; Biondi O ; Bruneteau G ; Sapaly D ; Bendris S ; Bezier C ; Clerc Z ; Akar EA ; Weill L ; Eid AA ; Charbonnier F | 2023Article
D'Amico D ; Biondi O ; Januel C ; Bezier C ; Sapaly D ; Clerc Z ; El Khoury M ; Sundaram VK ; Houdebine L ; Josse T ; della Gaspera B ; Martinat C ; Massaad C ; Weill L ; Charbonnier F | England | 26/03/2022Article
Houdebine L, Auteur ; D'Amico D ; Bastin J ; Chali F ; Desseille C ; Rumeau V ; Soukkari J ; Oudot C ; Rouquet T ; Bariohay B ; Roux J ; Sapaly D ; Weill L ; Lopes P ; Djouadi F ; Bezier C ; Charbonnier F ; Biondi O | Switzerland | 10/2019Article
Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Finkel R, Auteur ; Mendell J, Auteur ; Biondi O, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
Chali F, Auteur ; Desseille C ; Houdebine L ; Benoit E ; Rouquet T ; Bariohay B ; Lopes P ; Branchu J ; Gaspera BD ; Pariset C ; Chanoine C ; Charbonnier F ; Biondi O | 2016Article
Biondi O ; Villemeur M ; Marchand A ; Chrétien F ; Bourg N ; Gherardi RK ; Richard I ; Authier FJ | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dysferlinopathies : des exercices adaptés pour prévenir la détérioration chez la souris Les dysferlinopathies constituent un groupe assez hétérogène de dystrophies musculaires héréditaires [...]Article
Sanchez G ; Dury AY ; Murray LM ; Biondi O ; Tadesse H ; El Fatimy R ; Kothary R ; Charbonnier F ; Khandjian EW ; Coté J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biondi O ; Lopes P ; Desseille C ; Branchu J ; Chali F ; Ben Salah A ; Pariset C ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Biondi O ; Villemeur M ; Marchand A ; Chrétien F ; Bourg N ; Gherardi RK ; Richard I ; Authier FJ | AFM-TELETHON | 2011Dysferlinopathies are inherited myopathies characterized by a deficiency in dysferlin, a protein involved in plasma membrane repair process. Various clinical phenotypes/ modes of presentation are described, including LGMD2B, Myoshi-type distal m[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Charbonnier F ; Branchu J ; Biondi O ; Deforges S ; Sanchez G ; Coté J ; Chanoine C ; Lopes P ; Pariset P ; Lancelin C | 2011Spinal Muscular Atrophy (SMA), a lethal neurodegenerative disease which occurs in childhood, is due to the misexpression of the survival-motor-neuron (SMN) proteinin motor-neurons. We have evaluated the effect of a running-based training (Gronda[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sanchez G ; Tadesse H ; Trinkle Mulcahy L ; Biondi O ; Charbonnier F ; Coté J | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is amongst the leading genetic causes of infant deaths and is characterized by specific degeneration and loss of spinal cord motoneurons. It is caused by the disruption of the "survival of motor neurons" gene (Smn1)[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Villemeur M ; Biondi O ; Temchenko A ; Marchand A ; Bourg N ; Richard I ; Authier FJ | AFM-TELETHON | 2011Dysferlin is a membrane-anchored protein implicated in plasma membrane repair process. In mammalians, dysferlin deficiency induces persistent sarcolemma disruptions leading to myofiber necrosis and chronic myopathy. Dysferlin myopathy is charact[...]Article
Biondi O ; Branchu J ; Sanchez G ; Lancelin C ; Deforges S ; Lopes P ; Pariset C ; Lécolle S ; Coté J ; Chanoine C ; Charbonnier F | 25/08/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biondi O ; Grondard C ; Lécolle S ; Deforges S ; Pariset C ; Lopes P ; Cifuentes-Diaz C ; Li H ; della Gaspera B ; Chanoine C ; Charbonnier F | 23/01/2008Article
Biondi O ; Pariset C ; Lopes P ; Lécolle S ; Gallien CL ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2008Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal adult-onset neurodegenerative disease that involves selective loss of motor neurons in the motor cortex, brainstem and spinal cord. The benefits of regular exercise for ALS still remain controversia[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Authier FJ ; Dimitri D ; Hue S ; Biondi O ; Guillevin L ; André C ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION Les myopathies nécrosantes (MN) sont des affections acquises, habituellement considérées comme d'origine toxique ou paranéoplasique. Certaines sont d'origine autoimmune et répondent aux immunomodulateurs (MNAI). OBJECTIFS Notre obje[...]Article
Grondard C ; Biondi O ; Armand AS ; Lécolle S ; della Gaspera B ; Pariset C ; Li H ; Gallien CL ; Vidal PP ; Chanoine C ; Charbonnier F | 17/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grondard C ; Biondi O ; Gallien CL ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2005Communication n° 355 A closer insight into the cellular and molecular replies to physical exercise would ave important consequences both at a fundamental and clinical level, notably in the case of human pathologies of the locomotive system. The [...]