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Archives de pédiatrie
ISSN : 0929-693X France (Paris) - 1994- Fusion de : Archives françaises de pédiatrie (0003-9764) * Pédiatrie (0031-4021) Sujet : Maladies ; gynécologie, obstétrique, pédiatrie
Colloques :
Importance du relais entre l'hospitalisation en chirurgie et le domicile chez les grands handicapés moteur
/ Gautheron V ; Edouard P ; Bayle B ; d'Anjou MC ; Tardieu D ; Chabrier S ; Cottalorda J ; Dohin B.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 640-641
Colloques :
La gastrostomie : des soins adaptés au service du quotidien
/ Beucher S ; Cavayé M.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 754-755
Colloques :
Le plan Maladies Rares : bilan et perspectives
/ Tchernia G ; Le Henanff G ; Kremp-Roussey O.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 700-701
Colloques :
Du Téléthon au plan Maladies Rares : le rôle de l'AFM
/ Tiennot-Herment L.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 699
Colloques :
Pose de gastrostomie en pratique pédiatrique : comparaison de 2 techniques
/ Steyaert H ; Lecompte JF ; Triolo V.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 752-753
Colloques :
L'annonce du handicap chez le jeune enfant : rôle du neuropédiatre en ville
/ Langue J ; Martin-Lebrun E.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 645-646
Colloques :
Les stomies digestives (gastrostomies et jéjunostomies) : mise en place par endoscopie
/ Michaud L.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 748-749
Colloques :
Alimentation entérale sur gastrostomie : indications et méthodes
/ Lambe C ; Colomb V.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 6, p. 750-751
Articles :
Les tests génétiques présymptomatiques chez le mineur : enquête auprès des généticiens français et position du groupe français de génétique prédictive
/ Joly L ; Thauvin-Robinet C ; Huet F ; Pinoit JM ; Contrain A ; Cassini C ; Coron F ; Gautier E ; Bonin B ; Gargiulo M ; Héron D ; Durr A ; Faivre L ; pour le groupe de génétique prédictive et le groupe de réflexion autour du diagnostic présymptomatique chez les mineurs.
Archives de pédiatrie, 2010. - 17, 7, p. 1000-1007
Articles :
Ventilation non invasive et pathologies chroniques : intérêt, indications et modalités de la VNI chez les patients neuromusculaires
/ Estournet-Mathiaud B.
Archives de pédiatrie, 2009. - 16, 6, p. 755-757
Articles :
Essais thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires de l'enfant
/ Halbert C ; Chabrol B.
Archives de pédiatrie, 2009. - 16, 6, p. 684-686
Articles :
Hétérogéneité clinique et critères pronostiques de la myopathie de Duchenne
/ Desguerre I ; Mayer M ; Christov C ; Leturcq F ; Chelly J ; Gherardi RK.
Archives de pédiatrie, 2009. - 16, 6, p. 681-683
Articles :
Encoprésie révélatrice d'une dystrophie myotonique de Steinert : à propos de 2 observations
/ Avez-Couturier J ; Michaud L ; Cuisset JM ; Lamblin MD ; Dolhem P ; Turck D ; Vallée L ; Gottrand F.
Archives de pédiatrie, 2009. - 16, 5, p. 430-434
Articles :
Enzymothérapie substitutive chez un nourrisson atteint de maladie de Pompe : évolution cardiologique
/ Bonnefoy R ; Labarthe F ; Paoli F ; Chantreuil J ; Barthez MA ; Froissart R ; Poinsot J ; Chantepie A.
Archives de pédiatrie, 2008. - 15, 12, p. 1760-1764
Articles :
L'amyotrophie spinale distale de type 1 (DSMA1 ou SMARD1)
/ Kaindl AM ; Guenther UP ; Rudnik-Schöneborn S ; Varon R ; Zerres K ; Gressens P ; Schuelke M ; Hübner C ; von Au K.
Archives de pédiatrie, 2008. - 15, 10, p. 1568-1572
Articles :
Etude de la corrélation génotype-phénotype dans l'amyotrophie spinale infantile (ASI) dans une famille marocaine
/ They-They TP ; Nadifi S ; Dehbi H ; Bellayou H ; Brik H ; Slassi I ; Itri M.
Archives de pédiatrie, 2008. - 15, 7, p. 1201-1205
Articles :
Fibrodysplasie ossifiante progressive : écueils orthopédiques et controverses
/ Rachkidi R ; Ghanem I ; Dagher F ; Kharrat K.
Archives de pédiatrie, 2008. - 15, 3, p. 286-290
Articles :
La dermatomyosite de l'enfant : diagnostic et prise en charge
/ Gissinger-Prévot S ; Figarella-Branger D ; Mancini J ; Chabrol B.
Archives de pédiatrie, 2008. - 15, 1, p. 50-53
Articles :
Impact de l'étude familiale sur le pronostic et le conseil génétique chez un enfant porteur d'une délétion des exons 50-51 du gène de la dystrophine
/ Lesca G ; Testard H ; Streichenberger N ; Pélissier JF ; Lestra C ; Burel E ; Jonveaux P ; Michel-Calemard L.
Archives de pédiatrie, 2007. - 14, 3, p. 262-265
Articles :
Locomotion autonome et cognition spatiale : le paradoxe de l'amyotrophie spinale infantile
/ Riviere J.
Archives de pédiatrie, 2007. - 14, 3, p. 279-284
Articles :
Système de mesure du glucose en continu : application à la prise en charge des glycogénoses
/ Mallet E ; Grout B ; Lubrano M.
Archives de pédiatrie, 2004. - 11, p. 371-377
Articles :
Le relais entre pédiatres et médecins d'adultes dans les maladies chroniques de l'enfant
/ Dommergues JP ; Alvin P.
Archives de pédiatrie, 2003. - 10, p. 295-299
Articles :
Forme inhabituelle de bon pronostic de la myopathie myotubulaire liée à l'X
/ Chanzy S ; Routon MC ; Moretti S ; De Gennes C ; Mselati JC.
Archives de pédiatrie, 2003. - 10, 8, p. 707-709
Articles :
Conséquences familiales du diagnostic de dystrophie myotonique de Steinert porté lors de la naissance d'un enfant atteint de forme congénitale
/ Lesca G ; Hays S ; Bourgeois J ; Bost M ; Ollagnon-Roman E ; Putet G.
Archives de pédiatrie, 2003. - 10, p. 462-467
Articles :
Forme inhabituelle de bon pronostic de la myopathie myotubulaire liée à l'X. Unusual good prognosis for X-linked myotubular myopathy
/ Chanzy S ; Routon MC ; Moretti S ; De Gennes C ; Mselati JC.
Archives de pédiatrie, 2003. - 10, p. 707-709
Articles :
Maladie d'Andersen, channelopathies et arythmies ventriculaires (à propos d'un cas)Andersen syndrome, ventricular arrhythmias and channelopathy (a case report) / Lucet V ; Lupoglazoff JM ; Fontaine B. Archives de pédiatrie, 2002. - 9, 12, p. 1256-1259
Articles :
Les myopathies mitochondriales : leurs aspects cliniques, biologiques, morphologiques et moléculaires
/ Echenne B ; Rivier F ; Bellet H ; Humbertclaude V ; Roubertie A.
Archives de pédiatrie, 2002. - 9, suppl. 2, p. 179-182
Articles :
Piège diagnostique et difficultés du conseil génétique dans une famille de patients porteurs de maladies neuromusculaires
/ Lesca G ; Ollagnon-Roman E ; Lachanat J ; Dusser A ; Edery P ; Jeanpierre M ; Plauchu H.
Archives de pédiatrie, 2001. - 8, p. 957-960
Articles :
La ventilation non invasive à domicile dans les maladies neuromusculaires(nouveau-né exclu) / Estournet-Mathiaud B. Archives de pédiatrie, 2000. - 7, suppl 2, p. 210-212
Articles :
Apport diagnostique de la biologie moléculaire dans les dystrophies musculaires
/ Urtizberea JA.
Archives de pédiatrie, 2000. - 7, suppl 2, p. 122-123
Articles :
Approche diagnostique des myopathies métaboliques
/ Cuisset JM ; Cuvellier JC ; de Sèze C ; Lombès A ; Matran R ; Fontaine M ; Vallée L.
Archives de pédiatrie, 2000. - 7, suppl 2, p. 120-121
Articles :
Myasthénie et grossesse : L'atteinte du nouveau-né peut être révélatrice
/ Belasco C ; Carbillon L ; Louaib D ; Gaudelus J ; Uzan M.
Archives de pédiatrie, 2000. - 7, 3, p. 263-266
Articles :
Apport de l'étude des échanges gazeux respiratoires au cours de l'exercice dans le diagnostic d'une glycogénose musculaire
/ Laure P ; Haouzi P ; Gauthier R ; Gille JP ; Vidailhet M.
Archives de pédiatrie, 1999. - 6, 1, p. 50-53
Articles :
Troubles de la marche en neurologie : la kinésithérapie et quoi d'autre ?
/ Lacert PH ; Doutrellot PL.
Archives de pédiatrie, 1998. - 5, Suppl 2, p. 163s-165s
Articles :
Progrès en génétique des neuropathies périphériques chez l'enfant
/ Ouvrier RA.
Archives de pédiatrie, 1998. - 5, p. 477-479
Articles :
Myopathie facio-scapulohumérale et mosaique germinale
/ Roques I ; Pedespan JM ; Boisserie-Lacroix V ; Ferrer X ; Fontan D.
Archives de pédiatrie, 1998. - 5, p. 880-883
Articles :
Insuffisance respiratoire aiguë révélatrice d'une myasthénie juvénile : à propos de trois cas
/ Vodoff MV ; Cremer R ; Martinot A ; Cuvellier JC ; Fourier C ; Hue V ; Nuyts JP ; Leclerc F.
Archives de pédiatrie, 1997. - 4, p. 845-848
Articles :
Myopathie myotubulaire liée au sexe
/ Mbou FM ; Adjoua S ; Elana G ; Monlouis-Eugénie M ; Leguyader-Desprées P ; Bellance R ; Piquion N.
Archives de pédiatrie, 1997. - 4, p. 690
Articles :
Prise en charge des enfants porteurs de maladies neuromusculaires : bilan de 10 années de réseau
/ Urtizberea JA.
Archives de pédiatrie, 1996. - 3, Suppl. 1, p. 318s-320s |
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