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Vidailhet M Documents (Authors) Articles : Ophtalmoplégie : première manifestation neuromusculaire révélatrice d'une dystrophie myotonique / Thiriez C ; Vignal C ; Papeix C ; Yaici S ; Vidailhet M ; Roze E. Revue neurologique (Paris), 2010. - 166, 5, p. 538-541 Conferences : Overview of tor1a-linked dystonia in France / Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G. 2008. - p. 608 Articles : Conséquences psychologiques chez les parents d'une maladie chronique de leurs enfants / Vidailhet M ; Kabuth B. La Revue Glycogènoses, 2006. - 26, p. 16-19 Articles : Epsilon sarcoglycan mutations and phenotype in French patients with myoclonic syndromes / Tezenas du Montcel S ; Clot F ; Vidailhet M ; Roze E ; Damier P ; Jedynak CP ; Camuzat A ; Lagueny A ; Vercueil L ; Doummar D ; Guyant-Marechal L ; Houeto JL ; Ponsot G ; Thobois S ; Cournelle MA ; Durr A ; Durif F ; Echenne B ; Hannequin D ; Tranchant C ; Brice A ; French Dystonia Network. Journal of medical genetics, 2006. - 43, p. 394-400 Articles : Apport de l'étude des échanges gazeux respiratoires au cours de l'exercice dans le diagnostic d'une glycogénose musculaire / Laure P ; Haouzi P ; Gauthier R ; Gille JP ; Vidailhet M. Archives de pédiatrie, 1999. - 6, 1, p. 50-53 Articles : Intérêt de la mexilétine dans le traitement de la myotonie de Thomsen-Becker / Leheup B ; Himon F ; Morali A ; Brichet F ; Vidailhet M. Archives françaises de pédiatrie, 1986. - 43, 1, p. 49-50 Articles : Myopathies métaboliques héréditaires / Vidailhet M ; Morali A. Médecine et hygiène, 1982. - 40, p. 561-574

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