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Myobase : l'actualité éditoriale sur les maladies neuromusculaires et le handicap moteur éditée par le service documentation de l'Association Française contre les Myopathies (AFM)

L'AFM s'est fixée deux missions : guérir les maladies neuromusculaires et réduire le handicap qu'elles provoquent.

Myobase vous aide à trouver les publications sur les maladies neuromusculaires et à être informés des dernières parutions.

Myobase, un contenu unique : des livres, des articles scientifiques sélectionnés*, toutes des communications de congrès du domaine neuromusculaire, des thèses, des rapports et textes de loi sur la politique du handicap, sur la bioéthique, toutes les publications éditées par l'AFM en texte intégral.

Myobase est bilingue français-anglais.
Le service documentation de l'AFM ne fournit pas de photocopies des documents. Comment commander : Commander/order

* Articles sélectionnés : articles de synthèse, articles des équipes françaises, articles apportant une information nouvelle ou originale mis en ligne sur le site AFM.

Dernières publications AFM Essais cliniques et maladies neuromusculaires Schanen-Bergot MO Repères , AFM 2010, 12 p. Zoom sur... la recherche dans la dystrophie musculaire de Duchenne Urtizberea JA ; Myoinfo (AFM) Zoom sur ..., AFM 2009, 38 p. Zoom sur...la prise en charge dans la dystrophie musculaire de Duchenne Urtizberea JA ; Myoinfo (AFM) Zoom sur ..., AFM 2009, 19 p. Nouveautés livres, brochures, rapports Guidance document : Effective Use of International Human Rights Monitoring Mechanisms to Protect the Rights of Persons with Disabilities Theytaz-Bergman L ; Trömel S International Disability Alliance 2010, 46 p. Lignes directrices de l'OCDE sur les biobanques et bases de données de recherche en génétique humaine Organisation de coopération et de développement économiques OCDE 2009, 46 p. Guide pour la scolarisation des enfants et adolescents handicapés Ministère de l'éducation nationale Ministère de l'Education Nationale 2010, 40 p.

Nouveaux articles (en anglais) Structural determinants of antimicrobial and antiplasmodial activity and selectivity in histidine-rich amphipathic cationic peptides Mason AJ ; Moussaoui W ; Abdelrahman T ; Boukhari A ; Bertani P ; Marquette A ; Shooshtarizaheh P ; Moulay G ; Boehm N ; Guerold B ; Sawers RJ ; Kichler A ; Metz-Boutigue MH ; Candolfi E ; Prevost G ; Bechinger B Journal of biological chemistry (The), 2009, 284, 1, p. 119-133 An autosomal-recessive form of cutis laxa is due to homozygous elastin mutations, and the phenotype may be modified by a heterozygous fibulin 5 polymorphism Megarbane H ; Florence J ; Oliver Sass J ; Schwonbeck S ; Foglio M ; de Cid R ; Cure S ; Saker S ; Mégarbané A ; Fischer J Journal of investigative dermatology, 2009, 129, 7, p. 1650-1655 Nouveaux articles (en français) Médias : Quelle place pour le handicap ? (Dossier) Seuret F ; Clot-Faybesse O ; Stefani P ; Rochon JL ; Nouel E Faire face, 2010, 689, p. 39-51 Epargne Handicap et Rente-Survie : Des produits fiscalement avantageux Nouel E Faire face, 2010, 689, p. 28-29 Nouveautés colloques Une journée de formation commune aux kinésithérapeutes et aux étudiants de 3e année de l'IFMK de Reims Riou JC Kinésithérapie, la revue, 2010, 104-105, p. 6-7 XIe Forum Internet et les maladies rares. Communiquer avec les nouveaux outils du web Alliance Maladies Rares ; Fondation Groupama pour la santé Cahiers d'Orphanet, Orphanet 2010, p. 1-39