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Myobase provides access to updated bibliographic information in the field of Myology and motor handicap. It's developed byr AFM (French Muscular Dystrophy Association) Library.

AFM has two missions : one is to cure neuromuscular disorders, the other one is to reduce the disabilities they cause.

Myobase helps you to find publications on neuromuscular diseases and to be informed of the latest publications in this field.

Myobase, on original database on neuromuscular disorders : books, selected scientific publications*, every conference communication in this field, thesis , French law , full text publications edited by AFM.

Myobase is a bilingual database (French/English)
AFM Library does not provide copies of articles. See how to order : Commander/order

* Selected articles : review articles, written by French research teams, selected for their scientific interest which are presented on AFM website with an abstract in French.

Last AFM Publications (FR) Essais cliniques et maladies neuromusculaires Schanen-Bergot MO Repères , AFM 2010, 12 p. Zoom sur... la recherche dans la dystrophie musculaire de Duchenne Urtizberea JA ; Myoinfo (AFM) Zoom sur ..., AFM 2009, 38 p. Zoom sur...la prise en charge dans la dystrophie musculaire de Duchenne Urtizberea JA ; Myoinfo (AFM) Zoom sur ..., AFM 2009, 19 p. New books, guidebooks, reports (FR/ENG) Guidance document : Effective Use of International Human Rights Monitoring Mechanisms to Protect the Rights of Persons with Disabilities Theytaz-Bergman L ; Trömel S International Disability Alliance 2010, 46 p. Lignes directrices de l'OCDE sur les biobanques et bases de données de recherche en génétique humaine Organisation de coopération et de développement économiques OCDE 2009, 46 p. Guide pour la scolarisation des enfants et adolescents handicapés Ministère de l'éducation nationale Ministère de l'Education Nationale 2010, 40 p.

New articles (in English) Structural determinants of antimicrobial and antiplasmodial activity and selectivity in histidine-rich amphipathic cationic peptides Mason AJ ; Moussaoui W ; Abdelrahman T ; Boukhari A ; Bertani P ; Marquette A ; Shooshtarizaheh P ; Moulay G ; Boehm N ; Guerold B ; Sawers RJ ; Kichler A ; Metz-Boutigue MH ; Candolfi E ; Prevost G ; Bechinger B Journal of biological chemistry (The), 2009, 284, 1, p. 119-133 An autosomal-recessive form of cutis laxa is due to homozygous elastin mutations, and the phenotype may be modified by a heterozygous fibulin 5 polymorphism Megarbane H ; Florence J ; Oliver Sass J ; Schwonbeck S ; Foglio M ; de Cid R ; Cure S ; Saker S ; Mégarbané A ; Fischer J Journal of investigative dermatology, 2009, 129, 7, p. 1650-1655 New articles (in French) Médias : Quelle place pour le handicap ? (Dossier) Seuret F ; Clot-Faybesse O ; Stefani P ; Rochon JL ; Nouel E Faire face, 2010, 689, p. 39-51 Epargne Handicap et Rente-Survie : Des produits fiscalement avantageux Nouel E Faire face, 2010, 689, p. 28-29 Congress Abstracts Une journée de formation commune aux kinésithérapeutes et aux étudiants de 3e année de l'IFMK de Reims Riou JC Kinésithérapie, la revue, 2010, 104-105, p. 6-7 XIe Forum Internet et les maladies rares. Communiquer avec les nouveaux outils du web Alliance Maladies Rares ; Fondation Groupama pour la santé Cahiers d'Orphanet, Orphanet 2010, p. 1-39